-
日期: 2024-11-29 | 来源: 每日经济新闻 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
11月28日上午，国家医保局召开新闻发布会，介绍2024年国家医保药品目录调整工作，并公布新版医保药品目录。据悉，本次调整后，目录内药品总数将增至3159种，在今年谈判/竞价环节，共有117个目录外药品参加，其中89个谈判/竞价成功，平均降价63%。
值得注意的是，此前通过“初步形式审查名单”的4款CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）产品均未进入新版医保目录。这也意味着，在国家医保谈判“50万元以上不谈，30万元以下不进”的隐形门槛下，这种“天价抗癌药”第四次尝试冲刺医保失败。
而在医保谈判结果公布后，针对CAR-T连续多年折戟国家医保谈判的情况，华东医药方面对《每日经济新闻》记者表示，公司会根据实际情况，与同行一起就CAR-T产品在医保支付方面进行不断探讨和努力，希望能够使CAR-T产品早日纳入医保，惠及更多患者。药明巨诺方面也表示，公司一直在争取各种机会为患者服务。
高昂价格仍是限制CAR-T医保准入的主要门槛
近年来，中国在CAR-T细胞疗法领域的研究和应用取得了显着进展，逐步跻身全球领先行列。根据市场研究和咨询机构Nova One Advisor的数据，2023年全球细胞疗法市场规模已达到48.5亿美元，预计到2033年将增至374.2亿美元，未来十年的年复合增长率将达到22.67%，市场规模的扩大趋势稳步上升。在中国，细胞医疗健康行业的市场规模在2023年达到142亿元，预计到2032年将增至1745亿元，2023年至2032年间的复合年增长率预计为32.1%。
在近期举行的“2024第二届浦江生物医药源头创新论坛”上，中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖指出，目前在CAR-T领域内，中国获批产品在数量上超过美国，在全球累计获批的12个产品中，中国占了一半。他还表示，允许医疗机构对细胞药物IT实验数据用于注册的政策帮助了CAR-T领域快速发展。
据记者梳理，目前国内获批的CAR-T产品共有6款。除了驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液、传奇生物的西达基奥仑赛注射液这2款CAR-T未参与今年国家医保谈判外，合源生物的纳基奥仑赛注射液、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液（华东医药独家商业化）、复星凯特（现已更名为复星凯瑞）的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液均通过了今年的初步形式审查。根据公开资料，四种药品的定价均在百万元级别，其中复星凯特和药明巨诺此前曾数次冲刺医保目录失败。
在新闻发布会上，国家医保局医疗保障事业管理中心副主任王国栋指出，在对新药如此大规模资金支出的同时确保基金安全，一方面是靠科学合理的测算，通过谈判准入确保药品“质价相符”“物有所值”，另一方面靠的是医保部门近年来的深化改革和系统治理，针对存量支出结构优化调整，在降低参保群众负担的同时，确保了基金安全。
王国栋强调，医保局将继续牢牢把握“保基本”的定位，在基金能负担、患者可承受的基础上，坚持目录动态调整，完善规则程序，更好支持创新药发展。对于CAR-T产品最终未能纳入医保的情况，王国栋解释称：“一些昂贵的细胞治疗、基因治疗药物相继上市，仅靠基本医保制度难以完全支撑。”
11月29日，上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林也在接受《每日经济新闻》记者采访时指出，CAR-T之所以屡次折戟医保，主要还是价格的问题。企业方面不愿意将价格降到医保所期望的水平，同时医保方面也存在一些固有限制。例如，医保谈判始终坚持“50万元以上不谈，30万元以下不进”的价格门槛，既不愿突破也无法突破。正是这种僵局导致CAR-T产品始终未能进入医保目录。
因此，如果企业和医保双方都无法作出妥协和让步，实现双向奔赴，那么未来即便CAR-T第五次冲击医保，也可能会面临类似的结果。
正在探索创新支付模式
在面对医保准入的多次失败后，相关企业也在积极尝试其他途径以提高CAR-T产品的可及性。多家CAR-T生产及商业运营厂商，均对记者表示，会继续推动CAR-T疗法在支付方式上的创新与探索，争取使其能够惠及普通患者。
王国栋也在新闻发布会上表示，目前国家医保局也在着力构建“1+3+N”多层次医疗保障体系，以更好支持创新药发展。
“1+3+N”的多层次医疗保障体系，即基本医保、补充医保、商业健康险以及各种创新支付方式的组合，可以为患者提供更多样的支付选择。尤其是在商业保险及社会力量的补充下，有望为患者分担更多的治疗费用，使得CAR-T疗法这样的创新药物能在未来逐步实现可及性。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
-
原文链接
原文链接:
目前还没有人发表评论, 大家都在期待您的高见