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日期: 2024-11-30 | 来源: 新闻晨报 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
46,XX男性综合征是一种罕见的先天性双性遗传病，男性发病率约为1/20000。夏彬彬表示：像小陈这样的患者，他在区妇保院男科门诊坐诊7年，还是头一次遇到46,XX男性综合征，非常少见。
他强调，人类的性别发育过程非常复杂，主要包括性别决定和性别分化两个重要步骤，任何一个步骤出了问题都有可能导致性发育障碍。而这类男性往往都是在成年后因不育问题被确诊，他建议男性也要关注自我，平时可自行对睾丸等重要部位触诊，若发现发育异常，应及时到医院就诊。
早检查，早发现
健康生育少走弯路
浙江大学附属妇产科医院生殖遗传学专家金帆主任医师也对小陈进行了会诊，结果证实了夏彬彬的诊断。金帆建议小陈夫妇做WES（全外显子基因检测），以进一步明确病因。针对小陈的无精子症，夫妻俩有生育需求的话，可以通过AID（供精人工授精）辅助生殖技术助孕。
“在临床上，经常能碰到很多男性不愿意做检查，认为自己没问题，生孩子是女人的事，不会生孩子也是女人的事。”医生提醒说，其实，在不孕不育这件事上，男人也顶“半边天”，所幸现在越来越多的男性有了这方面的意识，愿意到生殖医学中心做全面检查。就像小陈那样，通过检查，早发现、早干预，在生育路上少走弯路。
如果夫妻二人结婚一年及以上，其间有正常夫妻生活，但一直未能顺利怀孕，医生建议要及早到医院检查，明确原因，对症治疗，避免错过最佳生育期。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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