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日期: 2025-07-03 | 來源: 潛望 | 有0人參與評論 | 專欄: 減肥 | 字體: 小 中 大
面對禮來的強勢追擊以及Semaglutide（司美格魯肽）專利即將到期的雙重壓力，諾和諾德正展現出多條應對思路。從其近期的產品推進節奏來看，叁大方向已初現端倪：其壹，公司正加快推動口服版Rybelsus的高劑量適應症布局，意在提升對注射劑產品的互補性與患者依從性；其贰，Wegovy高劑量標簽的注冊申請正在推進中，有望進壹步拉長核心產品的商業生命周期；其叁，新壹代復合機制藥物CagriSema（GLP-1+Amylin）成為公司新的研發重心。盡管該藥在早期Ⅲ期試驗中未能完全達到市場預期，諾和諾德仍迅速啟動Redefine-11研究，顯露出其對下壹增長點的高度押注。
從追趕國際巨頭，到試圖開辟自己的技術通路，國產GLP?1藥企的進化路徑正逐漸清晰。2023年，華東醫藥與仁會生物的相繼獲批，讓市場看到了國產在“雙證”落地上的制度突破，而信達生物的瑪仕度肽則進壹步證明，本土研發已具備從“模仿”走向“原創”的能力。
當下，國產企業正將資源投入至更具門檻的創新領域——包括雙靶機制、口服小分子和長效緩釋制劑的布局，這種從技術跟隨到機制創新的轉變，或許將決定下壹階段國產藥能否真正躋身全球競速的主舞台。
隨著2026年Semaglutide在華專利到期，仿制藥窗口正快速打開，國內企業圍繞價格、療效與供應鏈的多維競爭已現端倪。程知遠指出，“國產藥能不能突圍，關鍵還是兩點：減重效果和創新機制。”國產GLP-1藥物若無療效上的優效，就必須靠價格打通市場。他強調，真正能贏得醫生和患者青睞的，不僅是更便宜的替代方案，更可能是副作用更輕或靶點機制更先進的新藥，“否則，市場不會為平庸產品買單。”- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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