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日期: 2025-07-18 | 來源: 環球科學 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
研究人員結合參與者的年齡和器官生物學指標，統計出了每種器官特異性蛋白質水平隨著器官年齡變化的規律。他們還利用這些規律開發了壹種算法，可以根據受試者的血漿蛋白質水平，推測他各個器官的年齡。
舉例來說，他們發現血液中的神經纖維絲輕鏈（NEFL）、髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（MOG）、膠質纖維酸性蛋白（GFAP）、短蛋白聚糖（BCAN）和R型蛋白酪氨酸磷酸酶受體（PTPRR）可以反映大腦的衰老程度。其中，NEFL是神經軸突退化的臨床生物標志物，MOG是髓鞘外層的組成部分，GFAP則是反應星形膠質細胞的標志物，這叁種蛋白質的含量會隨年齡增長而增加；而BCAN和PTPRR的含量則隨年齡增長而減少。
如果壹個人NEFL、MOG、GFAP的含量較同齡人較高，且BCAN、PTPRR含量較同齡人較低，就能代表他的大腦相比於同齡人衰老得更快。
器官年齡和實際年齡不匹配的情況其實很常見。研究人員規定，如果這些器官特異性蛋白質的數值偏離同齡人的平均值超過了1.5個標准差（最高的6%或最低的6%），就代表該器官可以被歸類為“極度衰老”或“極度年輕”。他們發現，在近5萬名參與者中，有1/3都至少有壹個器官屬於“極度衰老”或“極度年輕”。此外，1/4的參與者甚至擁有多個“極度衰老”或“極度年輕”的器官。
死亡風險
人衰老了，身體會變弱，更容易出現健康問題，器官也是這樣。雖然大部分疾病都和多種器官有關，但研究發現很多疾病都會有壹個主要對應的器官。例如，心髒過於衰老，出現心力衰竭的風險會更高；肺部過於衰老意味著更高的慢性非阻塞性肺病風險；大腦過於衰老則意味著更高的阿爾茨海默病風險。
在這些疾病中，大腦年齡和阿爾茨海默病的關聯尤為顯著。大腦“極度衰老”的參與者患阿爾茨海默病的風險是標准值（大腦年齡正常時的患病風險）的3.1倍。與之相對，大腦“極度年輕”的人患阿爾茨海默病的風險只有標准值的1/4。換句話說，就算兩個人同年齡，但只要壹個人大腦“極度衰老”，另壹個大腦“極度年輕”，前者在10年內患阿爾茨海默病的風險會是後者的12倍。
研究人員還發現，在研究涉及的11種器官中，大腦年齡是預測總體死亡率最佳的單壹指標。大腦“極度衰老”的參與者，在15年內的死亡風險是標准值的2.8倍。反過來，如果壹個人NEFL、MOG、GFAP的含量較同齡人較低，且BCAN、PTPRR含量較同齡人較高——也就是大腦“極度年輕”，那麼他的總體死亡風險則只有標准值的60%，也就更長壽。
免疫系統的年齡也和死亡風險高度相關。免疫系統“極度年輕”的參與者，總體死亡風險只有標准值的58%。壹個令人驚喜的發現是，器官“極度年輕”帶來的益處可以疊加，如果大腦和免疫系統都“極度年輕”，那總體死亡風險就只有標准值的44%。
器官老化的風險也是可以疊加的。2～4個器官“極度衰老”，總體死亡風險是標准值的2.3倍，如果5到7個器官“極度衰老”，這壹數值會上升到4.5倍，而如果是8個及以上器官“極度衰老”，那總體死亡風險就會達到恐怖的8.3倍。
防患於未然
受這些發現的啟發，研究人員認為可以提前介入疾病預防，從而延長壽命。Wyss-Coray教授表示：“我們的發現可能會推動壹些試驗，測試延長壽命的幹預措施是否會影響個體器官的生物學年齡。”他指出，如果醫學研究者發現患者血液中NEFL、MOG、GFAP的含量較同齡人較高，且BCAN、PTPRR含量較同齡人較低——大腦“極度衰老”，就可以將這作為阿爾茨海默病即將發生的替代指標，在外部症狀出現之前進行幹預，在病症早期采取行動。
在醫學領域，便捷的器官年齡測量技術將會有非常廣闊的前景。Wyss-Coray教授表示，在臨床試驗中，細致記錄患者的生活方式（包括飲食），以及處方藥或補充劑的使用情況，並結合器官年齡進行評估，將可以揭示這些因素對各個器官衰老過程的醫學價值。同時，它也能用於判斷已獲批藥物是否有助於逆轉器官的“極度衰老”狀態。
“從理想的角度來說，這就是醫學的未來。現在是你身體哪裡出現了問題，醫生才會去檢查哪裡。我們現在正在試圖從以治療疾病為中心，轉向以維護健康為中心，在人們患病之前進行幹預。”Wyss-Coray教授說。
不過目前這這些還只是該研究團隊的美好設想，他們目前的算法還只是前沿的技術研究。但他們已經走在了產業化的路上，斯坦福大學技術許可辦公室已經將本研究涉及的技術授權給Wyss-Coray教授的公司，用於開發新藥靶點篩選和其他產品。
測量近3000種蛋白質的成本過高。為了商業化推廣，研究團隊表示，他們後續會將重點放在少數幾個關鍵的器官上，例如大腦、心髒和免疫系統。隨著測量范圍的聚焦，他們有望進壹步降低測量成本，並在未來2到3年內推出血檢服務，測量器官年齡。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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