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日期: 2026-01-13 | 来源: 纽约时报 | 有0人参与评论 | 专栏: 加州 | 字体: 小 中 大
当被问到是否有生物学背景时，她笑了。“完全没有，”她说。像许多肽爱好者一样，她主要从口耳相传的经验、Reddit讨论串、播客以及和ChatGPT的对话中获取信息。“这就像优化搜索引擎排名，不过是另一个可供调试的参数，”她说。
还有几位创始人把自己对未经测试的肽制剂的开放态度，比作他们对商业风险的容忍。
格兰特在博客文章中采访过的艾布拉姆森对此持保留意见。他对她说：“这不像投资一家有冲劲的初创公司，更像是凭一份炫酷的融资演示稿，就把钱汇给未注册的离岸空壳公司。”
“毫无根据且鲁莽”
托波尔在其关于医疗虚假信息的Substack通讯专栏中报道这类趋势，担忧人们会将GLP-1类药物的成功盲目套用到数十种未经测试、毫无关联的肽类药物上，在此过程中使自身暴露于药物污染和长期健康风险之下。
“‘自行研究’这种做法暗藏诸多隐患，”托波尔表示。“如果他们真的算得上合格的公民科学家，就该清楚科学验证的标准是什么：随机安慰剂对照试验、与药企无利益关联的同行评审论文。而绝大多数这类肽类药物，都没有经过任何此类研究的验证。”
托波尔指出，这种业余生物黑客行为的根源，在于公众对医疗机构的信任度日渐下降，新冠疫情后，这种不信任感更是愈演愈烈。在人们对FDA失去信任的背景下，安德鲁·休伯曼、乔·罗根等健康领域网红将实验性肽类药物的使用推向了主流。其中罗根本人还接受推销“临床医生监督肽类疗法”的Ways2Well公司赞助。
2024年10月，现任美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪在社交平台X上发文，承诺将终止对肽类药物的“强行打压”。（拜登政府执政期间，FDA曾对部分肽类药物销售商采取过执法行动。）不过，尽管特朗普政府将口服GLP-1类药物纳入FDA优先审评名单，并批准了Wegovy的片剂形式，但尚未对其他类型肽类药物采取放宽监管的措施。卫生与公众服务部的一名发言人表示，该部门“无法对未来的政策决策发表评论”。
“让疯子去尝试”
一位29岁的创业公司创始人已使用处方GLP-1类药物近两年。用药后她的体重有所下降，但副作用也随之而来——频繁出现情绪低落的波动。“我一度连起床工作都做不到。”她这样说道。（出于担心用药经历会影响职业前景，她要求匿名接受采访。相较于减肥者，通过这类药物提升工作效率的“生物黑客”们似乎更愿意公开谈论相关话题，这也反映出社会对减肥用药的污名化程度更深。）
对这位创始人而言，减肥带来的健康益处大于潜在风险。她坦言承受着职业压力，必须在镜头前保持良好形象。“我看了大量发布会视频，”她说。“现在我明确发现，那些创始人里几乎没有超重的人。”
包括这位创始人在内，多名非适应症使用肽类药物的人士都表示，特朗普政府在药物监管方面采取的相对自由放任政策让他们感到振奋。这一态度与巴拉吉·斯里尼瓦桑、乔·朗斯代尔等硅谷领军人物的观点不谋而合，这些人曾指责FDA的监管机构过于谨慎。
但这种心态让医学专家们深感挫败。
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