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日期: 2026-02-02 | 来源: 一条 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
照顾一个阿尔茨海默病的老人，远非准备一日三餐那么简单。社交媒体上，时常能看到认知症老人的家属们表达心酸和疲惫：
“体力上精神上的彻底崩溃”；
“爷爷以前脾气特别好，生病之后就变了，骂人、尿床、抹屎，感觉他变成了一个陌生人”；
“保姆护工换了好几个，顶不住他打人骂人，感觉自己24小时生活在抑郁里，不知道什么时候是个头”……
认知的衰退，重塑了老人的心智和人格，也让长期照护他们的家人生活在一个看不到尽头的梦魇中。纪录片的镜头前，宁宁哭着对母亲说：“妈，我也50多岁了，我也没有几年活头儿了，你让我有点儿自己的时间，行不行？”
心力交瘁的时刻，宁宁也考虑过让专业机构来照顾母亲，但顾虑重重。长久以来，“送父母去养老院”似乎与“不孝顺”划上了等号，这让很多人即使有想法，也迫于外界压力最终放弃；另一方面，经济上的压力也无法忽视。
在我国，大部分认知症患者仍由家人负责照护。根据国内首个《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》，65.43%照护者看不到治疗希望，感到心理压力大；68.69%的照护者健康受到影响；78.39%的照护者的社交生活受到影响。无尽的委屈和无力感、频繁的焦虑与恐慌、个人时间的彻底剥夺……长期照护认知症老人的压力就像是一个不断被积压的气球，时刻在爆炸的边缘。
卫正霞25岁，在“记忆照护区”工作，负责照护的都是患有认知症的老人。她记得有一天中午，她和同事们去查房，还没走到门口就闻到臭味，推门进去后发现房间的墙上被涂满了粪便。她笑着说：“当时我感觉天都塌了。”- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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