-
日期: 2026-03-09 | 來源: 加國無憂 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
治療結束後，他的母親陪同他在蒙特利爾的醫院休養。當他第壹次得知自己被治愈時，母親並不在房間裡。當他把這個消息告訴母親時，對方立刻激動落淚。
Sperle表示，這項成功的治療為其他遺傳疾病患者帶來了希望，特別是隨著相關技術不斷進步。
Turvey指出，雖然很多遺傳病單獨來看都很罕見，但總體來說其實並不罕見。“在BC兒童醫院，我們估計大約每叁名住院患者中就有壹人患有某種罕見疾病。”
他表示，Sperle的案例證明這種基因編輯技術有潛力成為真正的治療方法，但目前仍未成為常規醫療手段。他說：“下壹步是研究如何在醫療體系中推廣這種治療，這仍然是壹項復雜且持續進行的工作。”
在 BC兒童醫院發布的聲明中，卑詩省衛生廳長Josie Osborne表示，Sperle成功接受治療是壹個“裡程碑”，展示了公共醫療體系、科學研究和全球合作的力量。
她說：“這為面臨罕見疾病的家庭帶來了希望，也證明了對科學研究的明智投資可以帶來改變人生的醫療突破。”- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
-
原文鏈接
原文鏈接:
目前還沒有人發表評論, 大家都在期待您的高見