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日期: 2026-05-18 | 来源: 加西网 | 有1人参与评论 | 字体: 小 中 大
“我从来没有属于自己的时间”
居住在埃德蒙顿（Edmonton）的莱斯利·安·波因特（Leslie Ann Pointer）正在照顾92岁的父亲。
她说：“我从来没有休息时间，也没有自己的生活”。
她因失业半年后刚找到新工作，但照顾父亲的责任几乎全部落在她一个人身上，尽管她还有三个住在同一城市的兄弟。
“我真的撑不下去了，精神已经彻底耗尽”。她说。
在阿尔伯塔省（Alberta），马特·弗兰德（Matt Friend）的生活也在去年彻底改变。
去年8月，他的女友被确诊患上延髓型肌萎缩侧索硬化症（Bulbar ALS）——一种进展极快的渐冻症。
如今，她已经无法独立进食、说话或行动，需要24小时照护。
他说：“晚上我通常要醒来两三次，帮她翻身或者扶她去厕所”。
虽然政府每周提供40小时上门护理，但经济压力依旧巨大。原本从事建筑工作的他，过去经常需要长期外地工作，但现在已经无法离开。
尽管女友能领取阿省重度残障收入补助（AISH），他本人也依赖医疗EI福利，但两人仍不得不贷款、发起众筹，才能支付账单和无障碍设备费用。
更让他无奈的是，阿省卫生服务体系并不允许他以“家庭照护者”身份获得报酬。
“退休黄金期，变成了铁锈年代”
对于伯奇来说，把妻子送进养老院根本不现实。
“一个月要7000到1万加元，我根本负担不起”。
他说，自己和妻子曾花17年时间照顾养子，直到儿子9年前因亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease）去世。
他说：“本来应该是人生黄金退休期，结果却变成了‘铁锈锡杯年代’”。
尽管长期承受精神和经济压力，伯奇依然努力保持乐观。他认为，社会和政府仍严重低估了照护者面对的现实困境。
“我们真的需要帮助”
在安省哈利伯顿（Haliburton），路易斯（Louis）和托尼娅·范哈顿（Tonia Van Hattum）夫妇也正照顾90岁的父亲。
老人患有心力衰竭和严重行动障碍。
“这种生活让我们根本无法规划未来”。他们说，“我们真的很需要帮助”。
70岁的路易斯至今仍要接零工补贴家用，因为老人几乎没有收入。
报告呼吁加拿大政府：- 扩大残障税务抵免和福利；
- 推出带薪照护假；
- 为长期提供无偿护理的家庭成员提供直接补贴；
- 改善居家护理和临时喘息护理（respite care）服务；
- 提供免费心理咨询和心理健康支持。
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