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日期: 2026-07-19 | 来源: BBC中文 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
姐妹俩经营着一家巧克力作坊，梦想开设一家工厂。
路易莎补充说，当他们搬到国内其他地区求学时，情况更加困难。
“那里的人从未见过像我们这样矮小的人，所以大家都用奇怪的眼光看我们。他们对我们指指点点。那感觉很怪异。”
莱伦教授将于7月下旬发表一篇新的研究论文，记录1966年至2025年间发现的所有已知病例。拉隆教授就职于特拉维夫大学（Tel Aviv University）。
“这是我们首次知道莱伦氏症患者的确切人数，以及生长激素受体缺陷的多种变异类型，”他告诉BBC。
患者们表示，想到自己可能正在帮助科学进步，这有助于他们应对罹患这种罕见疾病所带来的挑战。
这对双胞胎参与了一项由格瓦拉医生主持的大型研究。他曾注意到，莱伦氏症患者罹患癌症和糖尿病等疾病的发病率低于普通人群。
格瓦拉医生已研究莱伦氏症22年。
为了试图查明原因，他与来自美国南加州大学（University of Southern California）的衰老研究专家瓦尔特·隆戈医生（Dr Valter Longo）合作，复制莱伦氏症患者体内发生的情况。
首先，科学家们研究了约100名莱伦氏症患者，以及约1600名生活在同一村庄的正常身高亲属。
随后的22年里，研究团队未发现任何厄瓜多尔莱伦氏症患者患糖尿病的病例，仅观察到一例非致命性癌症。
然而，在正常身高的个体中，5%被诊断出糖尿病，17%被诊断出癌症。
由于假定两组人群所处的环境和其他遗传风险因素相同，研究人员得出结论：原因在于生长激素的活动——至少对于已经度过生长期的成年人而言。
莱伦氏症是隐性遗传的，这意味着人们必须同时从父母双方继承该基因才会出现症状。
研究团队的结论基于以下事实：莱伦氏症是由肝脏中生长激素受体发生突变引起的。这使得莱伦氏症患者无法产生一种名为胰岛素样生长因子1（IGF-1）的激素，并导致他们的生长停滞在矮小身材。
格瓦拉医生说，他的团队提出的理论是，IGF-1会阻止癌细胞死亡——这一过程称为细胞凋亡——而IGF-1水平较低的患者（如莱伦氏症患者）癌症发病率也会较低。
两人自发表研究结果以来继续推进研究，但指出，在将任何治疗方法变为现实之前，还需要开展更多工作。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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