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日期: 2026-07-24 | 來源: 經濟觀察報 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
針對《科學》（Science）報道的6歲女童接受基因編輯試驗後死亡事件，7月24日，經濟觀察報聯系了涉事的上海交通大學醫學院，其宣傳部門壹位工作人員回應：“目前還在調查中。”
7月23日，國際頂級學術期刊《科學》與知名學術誠信監督平台撤稿觀察（Retraction Watch）聯合披露了壹起臨床試驗死亡事件：
2025年3月24日，壹名6歲女童在上海交通大學醫學院附屬新華醫院接受了壹項基因編輯療法的IIT（研究者發起的臨床研究?）。該女童患有Snijders Blok–Campeau綜合征，壹種由CHD3基因突變導致的神經發育性疾病。這種病主要表現為語言、認知和運動發育遲緩，但通常不直接危及生命。
據《科學》報道，該女童的父母通過患者交流群聯系到了上海交通大學醫學院松江研究院仇子龍團隊，該團隊在基因編輯和神經系統疾病領域較為知名。在與研究團隊接觸後，女童家屬決定嘗試壹種針對CHD3基因突變的個體化基因編輯治療。該療法需要將病毒注入受試者脊柱底部的液體中。
據《科學》報道，女童家屬籌集了這項臨床試驗的部分資金，約86萬美元（約582萬元人民幣）。接受治療的3天後，女童開始發燒，隨後又出現腎髒嚴重受損的症狀。接受治療後壹周內，女童死亡。涉事的上海交通大學醫學院附屬新華醫院隨後內部評估認為，女童死亡與此次基因編輯治療有關，死因為血栓性微血管病。不過，這壹死亡事件未被公開披露，也未出現在相關臨床試驗登記信息更新中。
2026年2月18日，仇子龍團隊聯合復旦大學程田林團隊、上海交通大學醫學院附屬新華醫院李斐團隊在《自然》（Nature）發表了題為In vivo base editing of Chd3 rescues behavioural abnormalities in mice的論文，介紹了壹種鹼基編輯器TeABE在小鼠模型中的研究結果。論文顯示，研究人員利用該技術糾正小鼠CHD3基因突變，並改善了部分行為異常。不過，該論文並未提及此前針對人類患者開展的基因編輯治療，也未披露相關患者死亡事件。
據《科學》報道，該論文發表後，女童家屬向上海交通大學醫學院提交了投訴，要求進行調查並撤回上述論文；2025年9月，上海有關部門對上海交通大學醫學院附屬新華醫院罰款約3600美元（約2.4萬元人民幣），理由是醫院未能妥善監管這項試驗，也未在相關數據庫中將該試驗注冊為商業資助的研究項目。
《自然》方面回應《科學》稱，論文審稿期間並不知道該患者死亡事件及家屬資助情況，如果此前知悉相關信息，將會納入論文評估考量。截至《科學》報道發布時，涉事研究團隊、高校及醫院未公開回應。
7月24日下午，針對此事，經濟觀察報撥打了仇子龍的公開電話，未能接通；經濟觀察報亦撥打了上海交通大學醫學院附屬新華醫院公開電話，未獲有效回復。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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