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日期: 2014-11-11 | 来源: 凤凰网 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
经过四川省八一康复中心专家们的会诊，终于揭开小海“怪病”的谜底。“这病叫先天性肌张力障碍，具体到小海身上的叫全身性扭转痉挛”，邵明告诉记者，这种病的发病率非常低，在10万人里面有2.5个人存在患病的情况。
由于进食困难，14岁的小高海只能吃一些流质食物；为了治病家里过得很拮据，14岁的他由于营养严重不良，目前体重不到60斤。“看到这个孩子的情况真的很痛心，由于没钱耽误了控制病情的最佳时机。孩子病情比两年前严重了许多，目前必须要马上进行手术”，曾多次成功救治该类患者的邵明院长说，如果手术及时，孩子的病情可以得到缓解。
据邵明院长介绍，治疗高海的手术会在他脑部植入电极，这样可以有效缓解症状，改善病情，这让高海一家看到了希望。
不过，欢喜过后的一家人听说巨额的治疗费却愁肠百结，因为光是脑起搏器的费用就二十多万元，然而小海一家为了给他治病，早已花光了积蓄。
“他希望手术之后，能够上学，能够和以前的小伙伴们一起玩耍”，为了让儿子摆脱“扭动”之苦，刘春苑表示，将坚持儿子的治疗。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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