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日期: 2016-06-09 | 來源: 每日郵報 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
尼泊爾11歲的小男孩兒拉梅什患有“魚鱗病”，身上長滿了麟屑的他，沒什麼朋友。拉梅什的父母為此到處尋醫問藥，但由於花費昂貴而無法接受治療，最近壹位英國歌手承諾為其支付所有治療費用，讓拉梅什壹家重新燃起希望。
拉梅什出生15天後，稚嫩的皮膚開始脫落，壹些濃密的、黑色的麟屑，逐漸長滿了全身。這種罕見病讓拉梅什看起來像石化雕塑壹樣，無法走路、也不能開口說話。
隨著拉梅什逐漸長大，這種病症也愈發糟糕。等到他伍歲的時候，拉梅什開始向父母抱怨說自己渾身疼痛。父母非常心疼兒子，但是卻什麼都做不了，也沒有人願意幫助他們。
這個11歲的小男孩兒沒有任何朋友，因為其他小朋友害怕看到拉梅什的樣子，就不敢靠近他，拉梅什的童年是非常孤獨的。“所有的小孩子看到拉梅什之後就會哭著跑開，我們看到這種情景心裡很難受。”拉梅什的父母說。
當地醫院的醫生並不能完全確認拉梅什的病因是什麼，因此沒有治療方案。這些醫生覺得拉梅什可能是“真菌感染”，直到最後才確認拉梅什所患的是壹種罕見的“魚鱗癬”病症。
拉梅什無法說出完整的句子，也很難表述自己的感情，只能通過簡單的詞語來向父母傳達自己的需求，如餓了或是想去洗手間。
拉梅什六歲的時候，已經完全不能走路了，所以也無法上學。迫於無奈，拉梅什只能整天和26歲的母親納爾-庫瑪麗（Nar
Kumari）待在壹起，他的父親每天在外做勞工，每月收入44英鎊（約419元）。
當拉梅什確證後，每周的治療費用是44英鎊（約419元），父親南達（Nanda）覺得自己的經濟條件無法承擔如此昂貴的費用，只能眼睜睜得看著孩子忍受折磨和煎熬。
拉梅什的父母幾乎已經放棄了希望，但是天無絕人之路。有壹位尼泊爾的音樂家聽說了拉梅什的情況，並且在今年2月份的時候向在尼泊爾首都加滿德度表演的歌手喬斯-史東（Joss
Stone）介紹了拉梅什的病狀。
在表演現場幫忙的桑傑-史瑞斯塔（Sanjay
Shrestha）無意間，聽到了拉梅什的故事，非常動容。於是，她在音樂會期間協助歌手喬斯，為拉梅什籌集了1375英鎊（約1.3萬元）的善款。
得到善款之後，拉梅什被父母帶到首都接受治療。這裡的醫生非常有信心能為他提供有效的治療，並且幫助他恢復走路的能力。目前拉梅什正在接受治療，由於資金充足，他們壹家也不用在醫院和村莊間來回，可以壹直住在醫院裡。
拉梅什的父母壹度放棄了希望，眼睜睜地看著兒子的病情壹天天惡化，但是歌手喬斯的出現為拉梅什和他的家庭帶來了新的希望。拉梅什的父親表示：“非常感謝喬斯幫助我們，她做到了所有人都沒法做的事情，我願意拿生命回報她。”照片中間為歌手喬斯-史東。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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