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日期: 2017-11-22 | 来源: 加西网 | 有3人参与评论 | 字体: 小 中 大
(加西网综合)一名UBC女学生患上罕见自动免疫疾病,每年需要使用世界上昂贵的药物治疗,每年费用高达75万元。但由于这笔药的费用并不在BC省医保之列,这名女学生的治疗陷入困境。BC省府近日决定作个案处理,为其提供昂贵医药费提供医保,也是BC省首次为该药提供医保援助。
一个月前,23岁的UBC人类学学生Shantee Anaquod以为患上感冒了。
但自从她被诊断为非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)后,一直住院。
患有非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的学生Shantee Anaquod的母亲表示,治疗其实可以在几个小时就完成,但由于无力支付昂贵医疗费,女儿要拖周三才有可能得到治疗。
据aHUS基金会介绍,这是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征为肾功能衰竭,与红细胞计数和血管疾病有关的问题。
这种病情需要用加拿大卫生部批准的一种名为Soliris的药物治疗。
但每年花费至少75万元,BC省并不对这种药物提供医保。
Shantee Anaquod的家人万般无奈之下,寻求民众援助,媒体也曝光了事件。
BC省卫生部长阿德里安.迪克斯(Adrian Dix)于本周一表示,药物Soliris现在可做为个案进行讨论,由一个新的医学专家委员会将审查个案。
联盟赞成政府的决定
BC 药物联盟主张扩大支付处方药的范围,并赞扬卫生部决定采用这种药物的决定。
执行董事布莱德(Ganive Bhinder)表示,联盟“作为代表病人和加拿大人的一个组织,对此感到非常高兴”,并指,医疗保健有很多成本上的限,政府出于医疗保险预算的考虑,做出这一决定也非常艰难。
目前,与加拿大其他司法管辖区相比,大约有40种药物没有列入B.C省公共药物处方之列。
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