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日期: 2019-01-15 | 來源: 全球創新網絡 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
羅氏公司的 Balovaptan
由制藥巨頭羅氏 (Roche) 開發的壹種名為 Balovaptan 的藥物有潛力成為首個幫助自閉症譜系障礙患者改善核心社會交往和交流的藥物療法。FDA 授予該藥物“突破性療法認定”,目前該藥物正處於 II 期臨床試驗階段。(如果壹種藥物被指定為突破性治療,FDA將加快這種藥物的開發和審查。)如果你有興趣參加這項研究,有壹個網站叫aV1ation study,告訴你怎麼做。
aV1ation 研究 – 來源:羅氏
請注意,這項研究只對美國居民開放。
Curemark 和 CM-AT
New Yawk創業公司Curemark成立於2004年,已經獲得了超過6100萬美元的資金,用於開發治療神經系統疾病的新療法。他們的產品線包括候選的主要藥物CM-AT,該藥已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的“快速通道”稱號。該藥物目前正處於3-8歲兒童的III期臨床試驗階段,已完成注冊,被稱為Blum研究。
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