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_NEWSDATE: 2019-12-31 | News by: 加西网 | 有0人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE
巴蒂斯塔一家想要在诺华公司开彩中奖。首先要提前申请，并必须证明小伊娃目前的治疗方法无效。
这项要求使她的父母不知所措，因为他们目前正在接受的称为Spinraza的治疗只能减缓症状的进展。
(gofundme)
同时，巴蒂斯塔一家也指这种方法不公平，指消息``令人心碎''
有议员表示，希望联邦卫生部会干预特别准入计划，以便这种药物尽快进入加拿大。
NBP保健评论家关渭贞（Jenny Kwan）也表示，伊娃（Eva）的案子突显了加拿大的医疗体系中药物缺陷，这是针对罕见疾病的前沿疗法，没有足够的市场让其无法以商业方式生存。
NDP正在推动一项普遍的药物保健计划，其中包括获得治疗罕见病的药物。
REF:https://www.cbc.ca/news/politics/stefanovich-family-seeks...
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