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日期: 2020-02-25 | 來源: 量子位 | 有0人參與評論 | 專欄: 新冠疫情 | 字體: 小 中 大
通常情況下，研究壹種新的藥物/疫苗，通常需要通過叁項臨床研究，然後才能進行審查獲得上市批准。這意味著，就算壹切順利，也需要等到明年才能夠得到大面積推廣。
但這壹速度，已比此前的疫苗研發快了太多了。
疫苗研制的壹些准備
據知名醫學領域博主、艾滋病研究科學家@子陵在聽歌介紹，在此之前，密歇根大學的Aubree Gordon和西奈山伊坎醫學院的Florian Krammer，曾總結了目前SARS-CoV-2疫苗的研發流程。
疫苗研發，涉及設計疫苗構建體，例如，生產正確的靶抗原，免疫系統靶向的病毒蛋白，然後在動物模型中進行測試以證明它們具有保護性和安全性。
壹旦建立了安全性和有效性，疫苗就可以進入人體臨床試驗。如果疫苗誘導了預期的免疫反應和保護，並且被認為是安全的，就可以大量生產以用於人群的疫苗接種。
在目前6種可能的疫苗中，RNA疫苗是目前最新穎的疫苗技術。
而Moderna曾經研發過寨卡病毒mRNA疫苗，以及冠狀病毒MERS疫苗，在RNA疫苗開發領域有著扎實的基礎。
此次，Moderna正是將同樣的技術應用於開發2019-nCoV刺突蛋白疫苗，該項目於1月24日啟動。Moderna此前曾表示，希望在4月份開始人體試驗。
1月27日，美國過敏和傳染病研究所所長Anthony Fauci在接受采訪時曾表示，NIH（美國衛生研究所）正在進行疫苗研發，將在未來3個月內進行1期安全性研究。
而現在，僅過去1個月，疫苗已經研發出來了。
在Moderna拿出成果之外，新冠病毒爆發後，全世界研究人員都在努力，為研究有效疫苗提供支持。
先是美國得克薩斯大學奧斯汀分校團隊宣布成功解析新冠病毒S蛋白結構，並重建首個新冠病毒附著並感染人類細胞部分的3D原子尺寸結構圖。
國內，西湖大學周強團隊率先報道了ACE2全長蛋白的高分辨叁維空間結構，以及新冠病毒表面S蛋白受體結合結構域與細胞表面受體ACE2全長蛋白的復合物冷凍電鏡結構。
這些研究都為尋找疫苗和藥物開發關鍵靶點打下了基礎。
除了RNA疫苗，Gordon和Krammer還提到了基於DAN的疫苗。比如，生物制藥公司Inovio正在開發以刺突蛋白為免疫原的DNA疫苗。
此外，復旦大學上海醫學院的姜世勃等正在開發重組蛋白質疫苗。強生和GeoVax labs正在開發Viral vector疫苗，而Codagenix等正在開發滅活病毒疫苗及減毒活疫苗。
@子陵在聽歌評論稱：“目前全病毒滅活疫苗依然是很重要的迅速生產和制備流感疫苗的重要方式，因此在亟需情況下，可能可以考慮全病毒滅活SARS-CoV-2疫苗。”- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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