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_NEWSDATE: 2021-03-16 | News by: 加西网 | 有40人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE
根据欧洲药品监局（EMA）提供的数据，截止目前，牛津疫苗的接种数量已达到近500万人，其中，报告的血栓病例为30例。
阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗被指接种后出现“很不寻常的”血栓等症状，越来越多的国家暂停使用。
对此，该公司周一（3月15日）发表声明，称“没有证据表明”接受其疫苗后血栓风险增加。
在意大利北部省份，一名男子接种该疫苗后死亡。该国官员在该地区收缴了数千剂阿斯利康疫苗。
意大利、法国、西班牙和德国纷纷宣布：出于防范，停止接种阿斯利康疫苗。
当天早些时候，爱尔兰和荷兰周日相继宣布，“出于谨慎起见”，将暂时停止分发阿斯利康疫苗。
此举是在挪威部分接种者据报出现血栓后宣布的。
挪威药品管理局周一确认，挪威有三人在接种阿斯利康（AstraZeneca）疫苗后，出现血栓、出血和血小板减少等症状。其中一人死亡。
来自英国剑桥的阿斯利康公司表示，欧盟和英国已有超过1,700万人接种该疫苗，“没有证据表明，在任何特定的年龄组、性别、批次或任何特定国家出现肺栓塞、深静脉血栓或血小板减少症的风险增加”。
周一传出死讯的意大利男子是57岁的音乐老师Sandro Tognatti，死因不明。据报导，在两名受种者死亡后，意大利西西里岛的官员下令缴获另一批阿斯利康疫苗。
在过去的两周，有报导称，接种阿斯利康疫苗的受种者出现血栓，丹麦、挪威等纷纷表示，将停止引进阿斯利康疫苗。
丹麦药品管理局（Danish Medicines Agency）周一确认，一名60岁的丹麦妇女在接种阿斯利康（AstraZeneca）公司的COVID-19疫苗后死于血栓，她的症状“极不寻常”。该机构“因此做出反应”。
该机构表示，这名妇女的血小板数量减少，大小血管中都有血块，还有出血现象。
负责报告药品不良反应的荷兰组织周一表示，在荷兰政府决定暂停使用该疫苗后，该组织已收到10份接种阿斯利康疫苗后发生事故的相关报告。
并不是所有宣布暂停推广的国家都发现了血栓问题，部分国家表示暂停牛津疫苗只是预防和临时措施是否继续使用要看欧洲药品监局（EMA）本周四的评估。
而加拿大也不淡定了，呼吁暂停牛津疫苗的声音越来越多！
加拿大杜鲁多政府将向65岁以上的人推荐阿斯利康-牛津疫苗。
总理杜鲁多却在周一对该疫苗的安全性作出了保证。
据CTV New报导，德国与欧洲其他国家一起暂停使用阿斯利康疫苗，原因是有报道称一些接种者出现血栓，尽管欧洲监管机构称没有证据显示该疫苗是罪魁祸首。
杜鲁多表示，加拿大卫生部的监管机构正在不断分析所有关于疫苗的现有信息，并保证那些在加拿大批准的疫苗是可以安全使用的。
杜鲁多告诉记者，加拿大已经收到的阿斯利康疫苗中，都不是欧洲报道的可能有副作用的批次。
魁省省长Francois Legault在同一新闻发布会上表示，魁卫生官员认为阿斯利康疫苗没有任何风险。
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