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_NEWSDATE: 2021-05-15 | News by: 观察者网 | 有65人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE
印度疫苗告急，截图来自华尔街日报视频
那么，谁会不高兴呢？部分发达国家。它们担心，中国疫苗“入世”会扩大中国的国际影响力；它们还担心，中国疫苗进入世卫组织采购清单，将影响它们的疫苗在全球的销售，挤占它们的市场。
中国是一个疫苗生产大国，但产品基本上是自产自消；出口只占产量的很小一部分，在全球疫苗贸易中的比重不到一个百分点。世卫对国药的认可，无疑对中国疫苗行业是一大利好，不仅仅标志着对这款疫苗本身的全球公认， 也是对中国疫苗研发和生产能力的认可，很有可能成为中国疫苗国际化的一个分水岭。它将加速各国对国药疫苗的审批和进口，扩大中国疫苗的双边贸易。同时，中国疫苗出口也将从双边扩展到多边。国产疫苗国际化 的春天也许即将到来。
另据外媒报道，科兴疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段，世卫组织将在5月10日这一周决定是否将其列入紧急使用清单。科兴疫苗在巴西、印度尼西亚、智利、土耳其进行了第三期临床试验，并获得30多个国家的使用授权。三期临床试验数据显示，它的保护效力符合世卫组织标准，且有良好的安全性。因此，我们有理由相信，科兴疫苗获得世卫组织认证是一个大概率事件。
有人或许担心，中国疫苗获批后随之而来的大量订单会不会对疫苗生产造成过大压力？中国计划在今年底前接种率达到70%，完成这一目标大约需要20亿剂疫苗。目前中国的疫苗生产设施也正在加速扩大，预计明年年产可达50亿剂。有报道称，光国药一家，年产就可达30亿剂。况且中国已有4款疫苗投入紧急使用，只要疫苗生产开足马力，分发上做到国内外兼顾 应该不会成为问题。
但是，有了世卫组织的背书，是否意味着中国疫苗出海就会一帆风顺？并不一定。
中国疫苗从研发阶段开始就被西方政治化了。西方某些政客和主流媒体千方百计贬低中国疫苗，给一些国家百姓造成了中国疫苗不那么可信的感受。疫苗审批也不是一个纯粹的科学问题。除了商业考量以外，地缘政治因素也很有可能干预正常审批程序。且不说美国，想过欧洲药品管理局这一关，就不是轻而易举的事。而且，即使欧盟药品管理局为中国疫苗进入欧盟市场开了方便之门，欧盟也不一定会采购。以俄罗斯“卫星”疫苗为例，虽然欧洲药品管理局正在评估，但欧委会已明确表示，欧盟不需要它。也许正是因为意识到了这种不确定性和风险性吧，到目前为止，还没有一家中国药企向欧盟提出申请。
当然，这是否一定意味着中国疫苗在欧盟就没有机会了？我的看法是，如果欧洲疫情再次失控，西方疫苗又供不上，欧盟就有可能转向中国。身体往往还是诚实的。欧盟的主要疫苗供应商阿斯利康，按合同规定二季度需向欧盟提供1.8亿剂疫苗，但由于条件所限，目前只计划供给7000万剂。
其次，疫苗接种互认计划的实施也给欧盟认可中国疫苗提供了一些动力。5月1日，欧洲议会批准在欧盟范围内推行新冠疫苗通行证，并计划从五月底开始对低风险国家和已经接种的旅客重新开放边界。
中国是全球主要游客输出国。2019年，中国出境游高达1.55亿人次，境外支出达 1330亿美元。欧洲旅游业的复活需要中国，对中国重开边境也为欧盟经济复苏所必需。在第六轮中德政府磋商中，默克尔总理表示，德方愿同中方进一步推动疫苗生产和互认。也有有报道称，欧洲药品管理局已开始对科兴疫苗进行滚动审评。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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