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日期: 2021-08-05 | 来源: 加西网 | 有80人参与评论 | 字体: 小 中 大
（加西网综合）Moderna 表示，其 COVID-19 疫苗在接种第二剂六个月后，预防该疾病感染的有效率为 93%。
在周四发布的新数据中，这家总部位于马萨诸塞州剑桥的公司表示，其疫苗对严重疾病的有效率为 98%，对死亡的有效率为 100%。
这些数据是在印度的“Delta”变种开始在美国广泛传播之前收集的——但该公司表示，它正在开发j加强剂，它认为秋季将需要对抗这种压力。
此外，Moderna 表示计划本月完成其申请，以获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的全面批准。
Moderna 是第二家为美国人提供 COVID-19 疫苗的公司，其初始有效性为 94%。
新数据显示，该疫苗仍然非常有效，并提供至少六个月的保护。
公司高管在周四的财报电话会议上报告了这一消息。
这些数字与现实世界的数据相符，该数据表明，最近几个月死于 Covid 的绝大多数美国人都没有接种疫苗。
数据来自去年参加 Moderna 后期 III 期临床试验并定期随访的患者。
与辉瑞 (Pfizer) 的结果相比，这种 93% 的功效很高——辉瑞最近报告称，六个月后其疫苗的免疫力下降到 84%。
然而，Moderna 的六个月数据是在 Delta 变体成为美国的主要 Covid 菌株之前收集的。
Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 说：“我们很高兴我们的 COVID-19 疫苗在六个月内显示出 93% 的持久效力，但认识到 Delta 变体是一个重大的新威胁，因此我们必须保持警惕。”
Moderna 在其收益报告中表示，该公司预计 Delta 变体 - 加上六个月后疫苗有效性的减弱 - 将导致更多突破性病例。
因此，该公司开发了一种加强剂选项。
Moderna 说，初步实验室研究表明，这种名为 mRNA-1273 的加强注射可使针对 Delta 的抗体水平增加 42 倍。
该公司表示，“我们认为今年秋天可能需要加强剂（第 3 剂）。”
辉瑞目前也在开发一种助推器——也专注于预防 Delta。但加强注射在全球公共卫生专家中是一个有争议的话题。
世界卫生组织最近呼吁暂停这些额外的剂量，称低收入国家的医护人员和弱势成年人应该在富裕国家的人接受第三剂之前接种第一剂。
Moderna 正在申请 FDA 对其目前的二次注射方案的全面批准。该公司今天上午宣布，其申请将于本月完成。
虽然目前的主要重点是 Covid，但 Moderna 正在计划其 mRNA 技术的其他应用。
“我们已经开始为我们的流感疫苗和 RSV 疫苗准备后期研究，这些疫苗几天前获得了 FDA 的快速通道指定，并期待实现单剂量年度加强剂的愿景，以提供针对 COVID-19、流感的保护和成人的 RSV，” Bancel 说。
“我期待今年开始我们的 CMV 3 期试验，并期待在未来几个季度从我们的治疗管道中获得概念数据的临床证明。”
“我们相信这只是开始。”
ref：https://www.dailymail.co.uk/health/article-9865089/Modern...
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