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日期: 2021-08-16 | 来源: 加西网 | 有2人参与评论 | 字体: 小 中 大
（加西网综合）辉瑞BioNTech 已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交了COVID-19 疫苗加强注射的初步临床试验数据。
数据显示，加强注射会引起高抗体反应，并且对印度“Delta”变体和南非“Beta”变体特别有效。
辉瑞建议在接受第二剂后 6 到 12 个月注射第三剂。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla) 在一份声明中说：“疫苗接种是我们预防 COVID-19 感染的最有效手段——尤其是严重疾病和住院治疗——它对保护生命的深远影响是无可争辩的。”
“尽管如此，随着 Delta 变体的持续威胁以及未来可能出现其他变体，我们必须对这种具有高度传染性的病毒保持警惕。
'迄今为止，我们所看到的数据表明，我们疫苗的第三剂产生的抗体水平显着超过了两剂初级计划后所见的抗体水平。
“我们很高兴将这些数据提交给 FDA，因为我们将继续共同努力应对这种流行病不断演变的挑战。”
该研究的参与者被发现在接受第二剂九个月后接受第三剂时抗体水平增加。
研究还发现，所有年龄段的疫苗接种者都能产生对 Beta 或 Delta 变体有效的特异性抗体。
BioNTech 首席执行官兼联合创始人 Ugur Sahin 博士在一份声明中说：“我们不断努力，至少领先于病毒一步。”
“这就是为什么我们的目标是扩大世界各地人们获得我们的疫苗的机会，并正在研究各种方法，作为我们当前和未来应对该病毒及其变种的综合战略的一部分，”
“这一初步数据表明，我们可以使用第三剂疫苗来保持甚至超过对野生型病毒和相关变体的高水平保护。”
“加强疫苗可以帮助降低先前接种过疫苗的人的感染率和患病率，并在即将到来的季节更好地控制病毒变体的传播。”
辉瑞于 7 月底首次公布了该公司疫苗加强剂量的数据。
在在线发表的幻灯片中，研究人员写道，“与第三次给药前相比，第三次给药后的 Delta 中和作用估计可能增加多达 100 倍。”
该公司上个月还透露，其疫苗的有效性在收到六个月后从 96% 降至 84%。
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