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日期: 2021-10-21 | 来源: 环球网资讯 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
“她们真的把生活过成了自己的传奇。”
日前，浙江大学医学院附属儿童医院小儿妇科孙莉颖副主任在诊间遇到了多年不见的小病人菁菁时，呆住了。此刻的她，已经出落得亭亭玉立，正在攻读硕士学位，还在各类钢琴、唱歌等多项比赛中获奖。
菁菁是孙主任几年前的病人，两人已多年未见，但她的妈妈一直存着孙主任的电话。几个月前妈妈拨通电话向孙医生报喜：菁菁成绩一直很好，本科毕业考上研究生，还入了党，当了班长和校学生会主席，菁菁的哥哥已经成家立业，有了两个孩子，家里老房子现在也拆迁了，有四套房了。
“这样一个命运多舛的家庭，没有卷在泥潭里，能变得这么好，让我欣喜又惊讶。”孙莉颖动容地说，菁菁和她的妈妈，才是真正的大女主。
爱笑女孩 其实身患难言疾病
菁菁非常爱笑，笑起来特别灿烂，不仅学习好，才艺了得，还非常热情友善，乐于为同学服务，是家长嘴里别人家的孩子。
但其实，她一直身患疾病，求学路上一直坚持自己给自己打针。只是这些，同学们都不知道。
她患有特纳综合征，又叫先天性卵巢发育不全综合征，是一种性染色体异常引起的先天性疾病。患者病的孩子不仅出生后生长慢，小学后身高就会远远落后于小伙伴，还有一些特殊的面容和体型，也有合并肾脏、骨骼、心脏和血管畸变的可能。
此外，得这种病也意味着失去了生儿育女的资格。
菁菁是在七八岁的时候确诊的，那时她的身高比同龄人矮了大半个头。
爸爸妈妈都不矮，为什么菁菁会长不高呢？虽然当时家里条件有限，但妈妈还是拿出了外出打工挣来的为数不多的钱，带她到医院去看，当地医生看过后建议她们到浙大儿院小儿妇科找孙莉颖副主任诊治。到了浙大儿院，她很快被确诊为先天性卵巢发育不全综合征。
这个消息对于菁菁和家人，无疑是晴天霹雳。好好的孩子，怎么会得这种病？孩子往后的人生怎么办？
同时，她们得知，这个病需要较长时间长期用生长激素促身高，还需要终身补充女性激素，治疗费用不菲。
“我们哪有那么多钱呢？”妈妈的内心顿时像压上了千斤重石。
爸爸奶奶接连瘫痪，
妈妈的肝炎也爆发了
屋漏偏逢连夜雨，在菁菁被查出先天性疾病后没多久，还不到40岁的爸爸因为高血压中风瘫痪了，家庭重担一下子落到了妈妈身上。
幸好，当时奶奶还能帮助操持家务、照顾爸爸和他们兄妹，妈妈就背起行囊到外打工，什么杂活苦活都干。
想不到的是，才过了两年，奶奶也因为高血压中风瘫痪了。家里有一个病人需要长期打针，两个病人瘫痪在床需要照顾，而菁菁的哥哥也还未长大成人，还在读中学。
妈妈虽是一个识字不多的普通村妇，却显现出超人般的意志和力量。她把菁菁和爸爸接到了自己打工的地方，让儿子继续学业，把奶奶送到了菁菁姑姑家里，请求代为照顾。在当地，老人理应是儿子照顾，所以医药照护费用还是由他们承担。
妈妈当时内心有多苦，菁菁不得而知，她只记得妈妈从来没叫过苦，只是一直一直地忙，忙着挣钱，忙着照顾一家老小，终于有一天，她也倒下了，整个人脸色黄的十分难看。
送到医院，妈妈被诊断为肝炎爆发，且情况严重，不住院治疗甚至会危及生命。
“我住院要花多少钱？可以不住院就开点药吗？不能住院，住院就没法干活了！”背负全家重担的妈妈急了，在医生护士看来，她真的是连命都不要了。
最后，她就住院了一周，还是晚上去治疗，白天去打工。后面的疗程，她坚持只要开点药就行。
这一切，菁菁和哥哥都看在眼里。
哥哥辍学，
菁菁为了省午饭钱偷偷躲到操场
此时的哥哥已经年满16岁，是个高中生了，虽然妈妈希望他继续上学，拿到高中文凭，但他决定用自己的方式给家庭分担，辍学去当了学徒。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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