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日期: 2022-01-18 | 来源: 券商中国 | 有0人参与评论 | 专栏: 新冠疫情 | 字体: 小 中 大
奥密克戎仍在疯狂传播，全球确诊病例激增，我国多地也报告了奥密克戎变异株感染病例。
根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间1月17日6时30分左右，美国累计确诊新冠肺炎病例6687.86万例，累计死亡病例87万例。与前一日6时30分数据相比，美国新增确诊病例120.98万例，新增死亡病例2886例。此外，1月16日，法国新增超27万例确诊病例，英国新增超7万确诊病例。
美国卫生部数据显示，截至1月13日，美国有超过15.5万名新冠肺炎住院患者，创下自美国疫情暴发以来的新高。随着病患的激增，再加上医护人员的流失，多地医院不得不暂停接收非急诊患者，并培训国民警卫队人员来护理病人。
在新冠病毒持续蔓延的背景下，市场再次将目光投向新冠治疗药物，相关公司股价纷纷暴涨。
国内首款新冠口服药有望年内上市？新冠药物板块集体暴涨
1月17日，港股歌礼制药-B大涨27%，创出近两年新高；A股新冠药物板块也集体暴涨13%，拓新药业、广生堂、舒泰神、翰宇药业20CM涨停，精华制药、海正药业10CM涨停；君实生物盘中飙涨17%，最终收涨11%。大牛股雅本化学则因涨幅异常，17日起停牌核查。
新冠药物板块的大涨，与两则新冠口服药的进展有关。一则来自君实生物，另一则来自歌礼制药-B。
当日，据澎湃新闻报道，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，有望在2022年下半年递交新药上市（NDA）申请。对于上述消息，君实生物回复媒体称，正在积极推进VV116的临床试验，目前正在准备该药物国际多中心二、三期临床试验。对于该款药物国内具体申请上市时间表，公司则未给予明确回复。
去年底，君实生物曾披露，乌兹别克斯坦卫生部已批准小分子新冠口服药VV116的紧急使用授权，用于治疗新冠肺炎。据了解，VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、旺山旺水、中国科学院中亚药物研发中心共同研发。2021年10月，A股上市公司君实生物宣布与旺山旺水达成合作，共同承担该药物在全球范围内（除中亚五国、俄罗斯、北非、中东等4个区域外）的临床开发和产业化工作。目前，VV116正在中国同步开展临床研究。
此外，今年1月3日，歌礼制药-B在港交所公告，公司已上市的抗新冠口服药产品利托那韦年产能已扩大至1亿片，未来根据市场需求可以进一步快速扩大。公司口服直接抗新冠病毒药物管线包括已上市的利托那韦口服片剂（100mg）；口服聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10；口服蛋白酶（3CLpro）抑制剂ASC11。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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