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日期: 2022-04-18 | 来源: 加国无忧 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
当卑诗省一个8岁小男孩的父母被告知孩子不再有资格在学校接受挽救生命的癫痫药物时，父母面临一个艰难的选择：要么继续让孩子上学但面临生命危险，要么让孩子辍学在家。
图源：ctvnews
据报道，Chris和Michelle Gaudet说他们的儿子Hampton在19个月大时被诊断出患有 Sturge-Weber综合症。这种无法治愈的疾病会对孩子大脑右侧施加持续的压力，导致癫痫发作和发育问题。
Gaudets说，现年8岁的Hampton仅今年在学校期间癫痫发作超过20次。任何触及他右脚的东西都会导致他癫痫发作，可能是另一个孩子、一把椅子、一个球，基本上任何与他的脚接触的东西都有可能。
自从他被诊断出来后，Hampton的父母说他服用了Midazolam，这是一种被认为是癫痫发作患者的救命药。
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每年，卑诗省资助的护理支持服务 (NSS) 的护士都会在有癫痫发作倾向的学生的学校培训工作人员如何使用药物。
但是，这种救援药物不会在学校提供多长时间了。Gaudets说他们已经收到NSS的通知，Hampton不再符合标准。
NSS告诉Gaudets，在2021年完成的全省范围审查导致的变化将于2022年9月下一学年开始时生效。
卑诗卫生厅向温哥华CTV新闻提供了一份书面声明。声明中说，要获得癫痫抢救干预护理计划的资格，孩子必须在基本癫痫急救之外还需要抢救干预才能停止癫痫发作，如果孩子需要癫痫抢救药物干预已经超过 12 个月，孩子将在学校环境中从NSS癫痫抢救干预护理计划转变为癫痫发作行动计划。
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尽管Hampton的神经科医生提出了建议，但Hampton仍未能获得NSS的豁免。
Gaudets说：孩子每次癫痫发作平均大约1.5 分钟到45分钟，他应该在两分钟内服用急救药物。现在的情况是我们要么送孩子上学，但是要冒着重伤甚至死亡的风险，要么让孩子不上学——那么他就无权像所有其他孩子一样接受教育了。
Gaudets说，他们从收到相同信函的其他家庭那里听说，人们希望更多的家庭能够加入到为孩子的安全和受教育权而战的抗争中。
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