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日期: 2024-01-12 | 来源: 疫苗与科学 | 有0人参与评论 | 专栏: 新冠疫情 | 字体: 小 中 大
据界面新闻此前报道，病毒学家常荣山提醒，当下已经不建议打灭活疫苗。其指出，目前流行株的抗原性变化较大，打灭活疫苗的效果会比其他工艺疫苗差很大，“最好打mRNA疫苗、重组蛋白疫苗。”
据每经网，一家早先进行过新冠疫苗研发的企业内部人士许悦表示，“研发成本是一方面，但关键是你研发出来了，病毒又变异了，研发速度根本跟不上。疫苗迭代太快，企业是真的负担不起，尤其是临床试验成本。还没等到商业化，疫苗就先过时了。”
许悦对记者表示，不同于流感病毒可能出现循环往复，新冠病毒是一路升级，流行过的不会再来，来的不会是旧病毒。因此，一旦新的新冠疫苗出现，旧的疫苗就可以说是“退出了历史舞台”。
多款XBB疫苗获批使用
但人们接种意愿明显降低
据每经网，2023年12月28日，国家卫生健康委就冬季呼吸道疾病防治有关情况举行发布会。中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌介绍，近期，JN.1（新冠病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支）变异株的传播在国外快速上升，已经成为主要流行株。
“JN.1变异株属于奥密克戎变异株，近期世界卫生组织根据现有的证据评估认为，JN.1的传播力和免疫逃逸能力较强，但是没有证据提示它的致病性增强。既往感染和接种XBB（奥密克戎亚型变异毒株）疫苗对其有免疫保护的交叉作用，预判其带来的公共卫生风险较低。”彭质斌说。
目前，我国已经有多款XBB疫苗获批紧急使用。2023年6月，成都威斯克重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（简称威斯克XBB疫苗）在一定范围内纳入紧急使用。进入12月，神州细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继发布了新冠疫苗被纳入紧急使用的公告。
据界面新闻，国内一位疫苗行业从业者表示，在目前，人们接种新冠疫苗的意愿比例明显降低，官方也未再明确接种指标要求，这都使“推进新冠疫苗接种”不如从前一般紧急，也就减少了疾控中心的招采动力。
他表示，“比如企业有产品获批，只要研发生产出来了，企业肯定希望在市面上得到认可，不存在企业没热情的情况。但实际上，从招标准入这一步开始，很多省市就没什么热情了。”
病毒学家常荣山同样表示，目前大众接种新冠疫苗的意愿不强，如果采购了新冠疫苗，但没有多少人来接种，很容易造成积压。而疫苗不同于普通商品，运输、保存都有严格要求，过期未使用将会造成浪费。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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