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日期: 2024-04-30 | 来源: 一个生物狗的科普小园 | 有0人参与评论 | 专栏: 落马 | 字体: 小 中 大
今年1月，科兴疫苗爆出停产，4月26日，中国医药原总工程师、首席科学家杨晓明涉嫌严重违纪违法被罢免人大代表。由于科兴和国药的灭活疫苗是中国使用最多的新冠疫苗，这两件事不可避免地引来了很多人对之前打灭活疫苗的安全性忧虑，一些疫苗阴谋论也是顺势收割一拨流量。
可是，真相是，无论是国药还是科兴，几个灭活疫苗在过去三年多的时间里已经公布了充分的有效性、安全性数据。灭活疫苗投入使用的过程中确实有过公司负责人说了科学上极为有问题的话，而灭活疫苗的有效性也的确不如同时期欧美率先研发使用的mRNA疫苗。但是，一码归一码，我们不该把不同的问题混淆，更不必被一些阴谋论恐吓。
灭活疫苗数据有公布且获得国际认可
疫苗和其它任何药物都一样，有效性、安全性是靠数据说话。不是今天某某院士说好就好，明天某某专家落马了又不好了。病毒都不是这么突变的，何况疫苗？
具体到国药与科兴的灭活疫苗，2021起就陆续有研究人员公布的三期临床试验结果。这里说的结果不是有利益冲突的公司领导说疫苗有效，而是经过同行评议、独立的国际专家审核等多重机制，给出的疫苗有效性、安全性结论。
科兴、国药疫苗实际是有三个疫苗：科兴灭活疫苗，国药北京以及国药武汉。科兴在巴西的三期临床试验最早2021年1月由巴西当地的研究人员公布了中期分析结果。2021年，4月29日，WHO专门花了一天时间评估国药与科兴疫苗是否符合WHO的新冠疫苗紧急授权标准。在这个会议中，国药北京与科兴都提供了包括三期临床试验中期分析在内的多个有效性、安全性、免疫原性数据。
WHO评估中引用的国药三期数据，后来在2021年5月26号发表在国际顶级医学期刊JAMA上，包括国药北京与国药武汉两种疫苗：
该研究中，接种国药北京与国药武汉的受试者分别超过1万3千人，在接种第二针，即完成免疫后，针对有症状新冠（原始病毒株与阿尔法病毒株）的有效性分别为78.1%与72.8%。
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