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日期: 2022-03-20 | 来源: 证券时报 | 有7人参与评论 | 专栏: 奥密克戎 | 字体: 小 中 大
市场预期，一旦第二针“加强针”获批上市，2家疫苗厂商又将收获新的疫苗订单，市场空间再度打开。
其实，早在2021年，辉瑞、Moderna已经在疫苗市场上赚得盆满钵满。Moderna于2021年实现销售额达177亿美元，净利润达122亿美元，首次实现了盈利；辉瑞更是将2021年的新冠疫苗销售预期上调至360亿美元。
此外，据《金融时报》预测，这两家公司2022年的新冠疫苗销售额合计将达到930亿美元（约合人民币(专题)5922亿元）。
疫苗巨头力推第二针“加强针”的背后是，第一针mRNA疫苗“加强针”的有效性在减弱。据美国疾病控制和预防中心针对全美10个州的最新研究表明，接种第三针mRNA疫苗（辉瑞或摩德纳）后4个月，对新冠病毒的免疫力减弱。
在住院患者中，三针疫苗对德尔塔毒株病例的保护性从头两个月的96%下降到四个月后的76%；奥密克戎毒株病例则从91%下降到78%。
因此有分析人士认为，从目前的迹象来看，FDA应会很快批准辉瑞、Moderna针对第四剂疫苗的申请，时间点可能在今年秋季，但最终接种的人群范围存在较大的不确定性。
但对于第二针“加强针”的有效性，以色列却提出了质疑。3月17日，以色列谢巴医疗中心最新的研究结果显示，第四剂疫苗抵御新冠病毒效果“微乎其微”。
研究数据显示，在大约600名试验参与者中，270人接种了第四剂辉瑞或莫德纳疫苗。他们体内无论免疫球蛋白G（IgG）抗体水平还是中和抗体水平，都与第三剂疫苗接种一个月后测得的水平基本相似。
中期试验结果表明，与接种了三剂疫苗的健康年轻人相比，第四剂疫苗效果并不显着，仅对防止有症状感染起到了“温和保护”作用。
而且，该中心公布的初期研究结果显示，第四剂疫苗对奥密克戎毒株效果较差，许多接种了第四剂疫苗的人仍感染了奥密克戎毒株。
据以色列卫生部披露的数据显示，截至目前，以色列约有74万人接种了第二剂“加强针”。
中国疫苗研发取得积极进展
与此同时，中国疫苗也传来了新的进展。
3月19日下午，国务院联防联控机制新闻发布会召开，国家卫健委科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟在会上表示，到目前为止，进展比较快的，针对奥密克戎变异株单价以及多价的疫苗研发已经取得了积极进展，进展比较快的已经完成了临床前的研究，正在向国家药监部门滚动提交有关临床试验的申报材料。
郑忠伟进一步表示，我们的灭活疫苗已经开展了单价、德尔塔+奥密克戎两价，以及原型株+德尔塔+奥密克戎三价疫苗的研发工作，已经基本完全了临床前研究，并且已经进行了生产验证。另外，我们的重组蛋白疫苗也有开展阿尔法+贝塔+德尔塔+奥密克戎四价疫苗的研发，目前正在申请境外的临床试验。
另外，郑忠伟还表示，我们的腺病毒载体疫苗也已经进行了疫苗株的优化制备，正在开展临床前的研究。我们的mRNA疫苗也正在积极推进临床前的一些研究工作。前期的一些疫苗，目前在境外推进的三期临床序贯研究的过程中，也得到了针对奥密克戎变异株的一些保护力数据。
郑忠伟介绍称，目前，我国已经有29款疫苗进入临床试验，占到全球的19%；有16款已经在境外开展三期临床试验，占到全球的27%；已经有7款获得了附条件上市或者紧急使用的批准，占到全球的21%；有2款已经纳入世界卫生组织紧急使用清单，占到全球的20%。
面对新冠大流行的新形势，疫苗仍是非常有效的武器之一。
此前，上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，上海近六个月收治的2266例病例中，94%打过疫苗，重症的只有0.1%，危重症和死亡的一例也没有。另外，香港(专题)数据显示，接种一剂或未打疫苗的整体死亡率是2.03%，而接种2针疫苗的死亡率为0.09%，二者有23倍的差别。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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