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日期: 2024-06-24 | 來源: 加西網 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
（加西網綜合）自從近年加拿大流行天後巨星席琳·迪翁 (Céline Dion)曝光身受疾病困擾，“僵人綜合症”才引起全球關注。
前不久，加拿大歌手席琳·迪翁 (Celine Dion) 令人震驚地表示，她在2022年向公眾透露之前，曾秘密與“僵人綜合症”作斗爭 17 年，其痛苦可想而知。
“僵人綜合症”到底有可怕？安大略省北灣的羅賓·庫克（Robyn Cook）也親述 2012 年她經歷了突然發生的、改變生活的全身痙攣送進了急診室，直到伍年前，這壹系列神秘的症狀才被診斷為僵人綜合症。
她指當時身體從脖子、肩膀、軀幹、軀幹，甚至到臀部都發生痙攣。
根據《全球新聞》的報道，現年 46 歲的庫克說，她 23 歲時就開始出現神經性自身免疫性疾病的症狀，背部因疼痛而僵硬，讓她倒在地板上，八年後發生的壹次類似的事件迫使她停止工作伍個月。之後，庫克去了急診室大約 25 次，每次都擔心自己會被認為是壹個服用藥物的人捏造自己的症狀，因為這種疾病在加拿大鮮為人知，也沒有倡導團體來支持患者。
2012 年工作中發生的那次事件後，庫克的症狀更加嚴重，她越來越感到孤立無援。她擔心摔倒，從 2015 年開始在家中使用手杖。第贰年，她每次出門都必須依賴輪椅。
庫克的家庭醫生懷疑她患有纖維肌痛，並將她轉介給風濕病專家，後者很快排除了這種情況，這種情況會導致身體疼痛，但不會出現僵硬和肌肉痙攣。他把她送到壹位物理治療師那裡，壹位物理醫學和康復專家。
經過壹年的治療（包括靜脈注射氯胺酮和肉毒杆菌來幫助控制肌肉痙攣）後，理療師考慮到她可能患有壹種涉及大腦和免疫系統的罕見疾病--僵人綜合症。
直到 2022 年，僵人綜合症才引起全球關注，因為這種疾病迫使巨星席琳·迪翁 (Céline Dion) 由於自身的虛弱症狀而取消了音樂會。席琳·迪翁在最近的壹系列采訪中表示，像許多患者壹樣，她花了數年時間尋求診斷，並使用止痛藥來控制疼痛和痙攣。- 溫哥華網版權所有，未經授權或許可，嚴禁轉載或摘錄
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