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日期: 2024-10-08 | 來源: 自由時報 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
日本理化學研究所（RIKEN）研究團隊於10月2日在《自然通訊》（Nature Communications）期刊發表突破性研究成果，成功開發出在體內改變蛋白質“身份識別”的技術，為癌症標靶治療帶來革命性進展，有望大幅提升療效並降低副作用。
據《每日科技網》（scitechdaily）報道，這項技術的核心在於操控血液中含量最豐富的蛋白質——白蛋白（albumin）表面的糖類分子（glycans）標記，進而精准控制白蛋白與不同組織的結合能力。研究團隊先前已發現，不同糖類標記模式能引導白蛋白與特定組織結合：A模式標記的白蛋白能與人類結腸癌細胞結合，並經由膀胱排出；B模式標記的白蛋白則會被肝髒吸收，再經由腸道排出。
RIKEN團隊的創新之處在於，他們成功研發出在體內改變白蛋白糖類標記的方法。研究人員運用“點擊化學”（click chemistry）中的“點擊釋放”（click-to-release）反應，巧妙地達成目標：他們先將A模式標記附著於白蛋白，制造出“白蛋白-1”；再設計壹種“轉換載體”，攜帶B模式標記，並設計壹個與白蛋白-1 上的標記“配對”的分子。
當注射入體內的“白蛋白-1”與“轉換載體”相遇時，如同鑰匙開鎖般，“點擊釋放”反應發生，B模式標記便取代了部分A模式標記，形成同時具 A、B兩種標記的新型白蛋白——“白蛋白-2”。
為驗證此技術，研究團隊進行小鼠實驗，將螢光蛋白標記的“白蛋白-1”注射入小鼠血液中。實驗分為兩組：壹組同時注射“白蛋白-1”和“轉換載體”；另壹組僅注射“白蛋白-1”。 結果顯示，同時注射兩者的組別，螢光主要出現在腸道，與直接注射“白蛋白-2”的結果壹致，證明了體內標記轉換的成功。僅注射“白蛋白-1”的組別，螢光則僅出現在血液、膀胱和尿液中。
更進壹步的實驗模擬了藥物遞送與清除的過程。研究人員將“白蛋白-1”注射到小鼠結腸腫瘤，10分鍾後再注射或不注射“轉換載體”。 無論是否注射“轉換載體”，“白蛋白-1”都能成功附著在腫瘤細胞。 然而，注射“轉換載體”的小鼠組別，白蛋白在5小時內迅速從腫瘤部位轉移到腸道並排出體外；未注射“轉換載體”的小鼠組別，“白蛋白-1”則持續停留在腫瘤部位。
這項技術利用生物相容性高的反應，安全性高，未來有望徹底革新癌症治療，並應用於其他疾病的治療，為精准醫療開創嶄新局面，此技術也為開發多功能藥物提供了新的可能，讓藥物能精准抵達目標部位，執行不同治療任務後再安全排出體外，降低副作用，提升療效。
日本成功開發出在體內改變蛋白質“身份識別”的技術，為癌症標靶治療帶來革命性進展，有望大幅提升療效並降低副作用；示意圖。（圖擷取自Freepik）- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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