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日期: 2025-07-19 | 來源: BBC中文網 | 有0人參與評論 | 專欄: 英國 | 字體: 小 中 大
英國醫生表示，已有八名嬰兒在國內透過結合叁人基因的技術出生，以預防嚴重且常致命的疾病。
這項技術由英國科學家率先開發，結合父母的精子與卵子，以及第贰顆來自捐贈者的卵子。https://t.co/qBM5hczP9Q— BBC News 中文 (@bbcchinese) July 19, 2025
英國醫生表示，已有八名嬰兒在國內透過結合叁人基因的技術出生，以預防嚴重且常致命的疾病。
這項技術由英國科學家率先開發，結合父母的精子與卵子，以及第贰顆來自捐贈者的卵子。
該技術在英國已合法拾年，如今首次有證據顯示，這種方法可讓嬰兒免於患上無法治愈的粒線體疾病（mitochondrial disease，又譯線粒體疾病）。
這類疾病通常由母親遺傳給孩子，消耗身體能量。
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這些疾病可能導致嚴重殘疾，有些嬰兒甚至在出生數日內夭折。若夫婦已有受影響的孩子、家庭成員，或母親本身患病，他們便知道自己屬於高風險群體。
透過叁人基因技術出生的孩子，大部分DNA——即遺傳藍圖——來自其父母，但也會從第贰位女性身上獲得極少量的遺傳物質，約占0.1%。這種改變會代代相傳。
參與這項程序的家庭為了保護隱私，並未公開發聲，但透過進行手術的紐卡索生殖醫學中心（Newcastle Fertility Centre）發表了匿名聲明。
“滿懷感激”
壹名女嬰的母親表示：“經歷多年的不確定後，這項療法帶給我們希望——然後帶給我們孩子。”
“我們現在看著他們，充滿生命與可能性，心中滿懷感激。”
另壹名男嬰的母親補充說：“多虧這項令人難以置信的技術進展，以及我們所獲得的支持，我們的小家庭終於完整了。”
“粒線體疾病帶來的情感重擔已經卸下，取而代之的是希望、喜悅與深深的感激。”
粒線體（mitochondria；線粒體）是存在於幾乎每個細胞內的微小結構。它們是我們呼吸的原因，因為粒線體利用氧氣將食物轉化為身體所需能量。
若粒線體出現缺陷，身體可能無法獲得足夠能量以維持心跳，並可能導致腦部損傷、癲癇、失明、肌肉無力及器官衰竭。
每約5000名新生兒中，就有壹人患有粒線體疾病。紐卡素的研究團隊預計，每年將有20至30名嬰兒透過叁人基因技術出生。
部分父母曾經歷多名子女因這些疾病去世的痛苦。
粒線體僅由母親遺傳給子女，因此這項先進的生育技術采用了父母的基因與壹位女性捐贈者的健康粒線體。
這項科學技術逾拾年前在紐卡素大學（Newcastle University）及英國國民保健服務紐卡素泰恩河畔醫院基金會信托（Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust）開發，並於2017年在國民保健服務（NHS）體系內設立了專科診療服務。
母親與捐贈者的卵子會在實驗室中與父親的精子受精。
胚胎發育至精子與卵子的DNA形成壹對稱為“原核”（pro-nuclei）的結構，這些原核包含了構成人體的遺傳藍圖，例如發色與身高。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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