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日期: 2026-03-12 | 來源: 美國之音 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
美參議員警告美國藥品供應過度依賴中國 構成國安與公共健康風險https://t.co/h702w6opl0— 美國之音中文網 (@VOAChinese) March 12, 2026
美國國會參議院壹個委員會星期叁(3月11日)舉行聽證會，聚焦美國對中國及其他海外來源藥品原料和仿制藥供應的依賴問題。多位參議員和證人警告說，這種依賴已不只是供應鏈或成本問題，而是日益突出的國家安全和公共健康風險。
這場由參議院老齡問題特別委員會舉行的聽證會題為“外國依賴：中國如何掌控美國藥品供應”。委員會主席、共和黨參議員裡克·斯科特(Rick Scott)在開場時說，委員會過去數月持續調查這壹問題，試圖“拼出完整圖景”。他說：“美國人民有權知道，他們服用的藥物，以及維系他們父母、子女生命的藥物，究竟來自哪裡。” 他還警告說，如果華盛頓不采取行動，新冠病毒疫情期間暴露出的藥品供應危機“還會再次發生，而且會更糟”。
斯科特表示，過去20年間美國國內藥品生產量急劇下降，而對外國來源的依賴程度卻不斷加深。他指出，新冠疫情讓我們“嘗到了讓對手掌控基本藥品供應鏈的滋味”。
委員會首席民主黨議員、紐約州聯邦參議員柯爾絲滕·吉利布蘭德(Kirsten Gillibrand，中文名：陸天娜)也表示，美國在活性藥物成分、關鍵起始原料等方面已對中國和印度形成高度依賴。但她認為，問題不僅在於外國供應商崛起，也在於美國國內長期形成“只看成本、不看質量”的采購邏輯。她表示，國會必須賦予美國食品藥品監督管理局(FDA)更強的監管能力，同時推動制造商和采購方在藥品來源問題上把質量納入考量。
出席作證的包括前聯邦眾議員泰德·約霍(Ted Yoho)、評論人士章家敦(Gordon Chang)、《中國處方》(China Rx)壹書的作者羅斯瑪麗·吉布森(Rosemary Gibson)，以及杜克大學馬戈利斯衛生政策研究所訪問學者昌·哈吉萬(Chan Harjivan)。多位證人都強調，中國在仿制藥關鍵原料和上游供應鏈中的主導地位，使美國在藥品可得性、安全性和戰略韌性方面面臨風險。
吉布森在聽證會上說，全球仿制藥活性藥物成分所需關鍵起始原料中，大約90%受中國控制。她警告說：“全球供應集中於單壹國家，極易導致災難性崩潰。”她還說，如果中國切斷關鍵藥品原料出口，美國的“醫療體系將陷入混亂。”
在回答議員提問時，吉布森更直言：“這個國家會死很多人。我們的醫療系統將無法運轉，我們將沒有工具來治療病人。”
吉布森還援引壹個由美國戰爭部推動的仿制藥檢測項目說，目前已檢測的13種仿制藥中，有15%未能達到基本質量標准。她在聽證會上表示，檢測發現部分產品含有鉈、砷以及致癌物質。她說，如果是在其他行業，“15%的制造缺陷率足以讓整條生產線被關停”。
斯科特和多位共和黨議員把這壹問題明確上升到與中國戰略競爭的層面。斯科特表示，新冠疫情期間中國將本國醫療物資生產收歸控制，並在出口分配上帶有政治考量，這已經給美國敲響警鍾。他說，美國醫院和醫護人員當時出現鎮靜劑和抗癌藥短缺，那“讓我們看到了，把維系生命的藥品供應交到對手手中會是什麼樣子”。
章家敦則在證詞中警告，北京未來可能像運用稀土等戰略資源那樣，把藥品供應作為對美施壓工具。他在聽證會上說：“為什麼這是如此重要，因為中國可以拒絕向我們提供這些藥物。”他還表示，美國已經沒有時間可以浪費，必須盡快降低對中國的依賴。
前眾議員約霍主張采取更強硬措施。他說，凡是向美國市場銷售藥品的外國制造商，都應接受與美國本土制造商相同的FDA檢查標准，“這意味著不預先通知、7天24小時的檢查，這是不可談判的”。他還呼吁通過稅收激勵、貿易政策和關稅等手段推動藥品制造回流美國，並要求供美軍使用的藥物“從原料到最終劑型都必須是100%美國制造”。
不過，杜克大學訪問學者哈吉萬提出的方案相對更強調“韌性”而非全面回流。他說：“對於壹個我們看不見的供應鏈，我們無法管理它的風險。” 他在書面證詞中主張建立可審計、端到端的供應鏈透明機制，並認為美國不必把所有藥品都搬回本土生產，而應與可信賴盟友建立更穩健的生命科學供應網絡，以降低對單壹國家的系統性脆弱性。
哈吉萬還提醒說，這場競爭不只是仿制藥之爭，也涉及未來生命科學和生物技術主導權之爭。他說：“最大的戰略競爭不只是仿制藥，而是誰來主導21世紀的生命科學平台。這是關乎生存的問題。” 他呼吁美國加快在生物制造、藥物研發、監管標准和資本配置等方面的布局，以免在新壹輪技術競爭中被中國趕超。
聽證會上，多位參議員和證人都提到可能的立法與政策工具，包括要求藥品標注原產地、利用聯邦采購優先購買高質量和美國制造藥品、擴大藥品質量檢測，以及通過稅收和投資激勵恢復關鍵抗生素和基礎藥物的本土產能。斯科特參議員表示，他與吉利布蘭德參議員已提出“清晰標簽法案“(CLEAR LABELS Act)，要求提高藥品來源透明度，並暗示委員會接下來還將推動更多立法，旨在通過聯邦采購堵塞漏洞並支持國內制造業。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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