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日期: 2026-04-11 | 來源: 科學家雜志 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
科學家雜志AI繪圖 GPT5.4
時間的流逝可能是線性的，但人類衰老的過程卻不是。
人生並非循序漸進，而是跌跌撞撞地經歷童年時期的快速成長和成年早期的平穩期，然後隨著歲月的流逝加速衰老。
壹項研究發現，這種加速通常發生在壹個轉折點：大約 50 歲左右。
壹項針對不同年齡段成年人體內蛋白質的研究表明，此後人體組織和器官的衰老速度將比之前的幾拾年更加陡峭——而血管（尤其是動脈）是衰老最顯著的組織之壹。
“基於與衰老相關的蛋白質變化，我們開發了組織特異性蛋白質組年齡時鍾，並表征了器官水平的衰老軌跡，”中國科學院科學家領導的團隊在2025年發表的論文中寫道。
“時間分析顯示，衰老拐點出現在 50 歲左右，血管是壹種衰老較早且明顯易受衰老影響的組織。”
與其他大多數哺乳動物相比，人類的壽命非常長，但這並非沒有代價。其中之壹是器官功能衰退，隨著年齡的增長，患慢性病的風險也會增加。
我們目前對單個器官的衰老模式仍缺乏系統性認識，因此該團隊研究了不同組織中的蛋白質如何隨時間變化。
研究人員寫道：“我們的發現為從蛋白質的角度系統性地理解人類衰老奠定了基礎。”
他們采集了76名年齡在14歲至68歲之間、因意外腦外傷死亡的器官捐獻者的組織樣本，並采集了血液樣本。
這516個樣本——來自13種不同的組織——涵蓋了人體的柒個系統：心血管系統（心髒和主動脈）、消化系統（肝髒、胰腺和腸道）、免疫系統（脾髒和淋巴結）、內分泌系統（腎上腺和白色脂肪組織）、呼吸系統（肺）、皮膚系統（皮膚）和肌肉骨骼系統（肌肉）。
研究團隊建立了這些系統中的蛋白質組圖譜，並仔細記錄了隨著捐贈者年齡的增長，這些蛋白質的水平是如何變化的。
他們寫道：“我們鑒定了組織富集蛋白、組織特異性高表達蛋白以及跨組織共有蛋白，這些蛋白對於生物學中的基本維持功能至關重要。”
研究人員將他們的發現與疾病及其相關基因的數據庫進行了比較，發現48種與疾病相關的蛋白質的表達隨著年齡的增長而增加。
這些疾病包括心血管疾病、組織纖維化、脂肪肝病和肝髒相關腫瘤。
研究人員發現，最顯著的變化發生在45歲至55歲之間。
正是在這壹階段，許多組織經歷了大量的蛋白質組顯著變化，其中最明顯的變化發生在主動脈——表現出對衰老的強烈敏感性。
脾髒也出現了持續的變化，胰腺也是如此——胰腺是壹種兼具外分泌和內分泌功能的器官，負責產生多種酶和激素，以分解和吸收食物中的營養物質。
為了驗證他們的發現，研究人員從小鼠主動脈中分離出壹種與衰老相關的蛋白質，並將其注射至幼年小鼠體內以觀察結果。
與未接受治療的小鼠相比，接受蛋白質處理的動物表現出運動能力下降、握力降低、耐力減弱以及平衡與協調能力受損。它們還表現出明顯的血管老化跡象。
肌肉力量，尤其是握力，會影響我們應對與年齡相關的疾病和損傷的能力，而芬蘭2024年的研究表明，影響肌肉力量的遺傳因素可能在健康老齡化中發揮作用。
美國壹個團隊之前的研究表明，衰老過程中還會出現另外兩個高峰，分別在44歲左右和60歲左右。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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