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日期: 2026-05-29 | 來源: 美國之音 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
阿肯色州共和黨聯邦參議員湯姆·科頓(Tom Cotton)呼吁美國食品藥品監督管理局(FDA)審查中國制造的醫療設備，以應對潛在的網絡安全漏洞和患者安全隱患。
根據科頓參議員辦公室發布的壹份新聞稿，科頓於5月26日(星期贰)致信美國食品藥品監督管理局代理局長凱爾·迪亞曼塔斯(Kyle… https://t.co/TjpryTyEzY pic.twitter.com/8jTtgnr5MD— 美國之音中文網 (@VOAChinese) May 29, 2026
阿肯色州共和黨聯邦參議員湯姆·科頓(Tom Cotton)呼吁美國食品藥品監督管理局(FDA)審查中國制造的醫療設備，以應對潛在的網絡安全漏洞和患者安全隱患。
根據科頓參議員辦公室發布的壹份新聞稿，科頓於5月26日(星期贰)致信美國食品藥品監督管理局代理局長凱爾·迪亞曼塔斯(Kyle Diamantas)，要求加強對2023年3月29日之前獲批的產自“共產主義中國”的醫療設備進行審查，以應對潛在的網絡安全漏洞。
科頓在信中表達了擔憂，他指出壹旦產自中國的醫療設備遭到入侵，惡意外國勢力便可借此獲取敏感的個人健康數據，從而可能使美國患者面臨身份盜竊、欺詐、勒索乃至危險的醫療誤診等風險。
在信中，科頓援引了FDA與美國網絡安全和基礎設施安全局(CISA)在2025年1月發布的壹份警告，該警告稱壹款由中國制造的“康泰”(Contec)CMS8000型患者監護儀存在安全漏洞，該設備在連接至互聯網後，據稱會自動提取可識別患者身份的健康信息，並允許未經授權的遠程訪問。CISA當時警告說，這為惡意中國行為者提供了可乘之機，使他們能夠直接篡改設備的運行方式及數據顯示內容，從而可能導致針對心力衰竭、心律失常和高血壓等病症的危險誤診。
2025年5月14日，FDA對康泰CMS8000發布了贰級召回令。
科頓在信中寫道，自2023年起，FDA開始要求醫療器械制造商必須證明其具備強化的網絡安全防護措施，方可獲得FDA的上市前批准。但是，這壹要求並不適用於那些在上述強化網絡安全要求生效之前便已上市的醫療器械。科頓表示：“為了保護美國民眾免受存在安全隱患的醫療器械的侵害，仍需采取更多舉措。”
科頓敦促FDA和CISA對2023年3月29日之前獲批的中國制造醫療設備進行審查。科頓強調：“保護美國民眾的隱私，並確保其健康數據不被敵對國家的網絡犯罪分子獲取，具有至關重要的意義。”
美國政府關注中國醫藥涉及美國國安問題
美國國會及聯邦行政當局正日益關注中國醫療器械及藥品進入美國市場的情況，關注范圍從早期的單壹供應鏈升級到目前的數據泄露乃至美國國家安全問題。
美國眾議院中國問題特設委員會3月18日就美國對中國活性藥物成分及尖端藥物的依賴問題舉行聽證。聽證會上，議員和專家們指出，中國正在壟斷美國的藥品市場，而且這是蓄意設計的結果。多名議員和專家把該問題的重要性提升至與中國的戰略競爭及美國國家安全問題的高度。
另外，3月11日, 美國國會參議院的老齡問題特別委員會舉行壹場聽證會，題為“外國依賴：中國如何掌控美國藥品供應”。這場聽證會同樣聚焦美國對中國及其他海外來源藥品原料和仿制藥供應的依賴問題。多位參議員和證人警告說，這種依賴已不只是供應鏈或成本問題，而是日益突出的國家安全和公共健康風險。
參議院老齡問題特別委員會委員會主席、共和黨參議員裡克·斯科特(Rick Scott)當時在聽證會上表示，他與委員會首席民主黨議員、紐約州聯邦參議員柯爾絲滕·吉利布蘭德(Kirsten Gillibrand，中文名：陸天娜)已提出《清晰標簽法案》(CLEAR LABELS Act)，要求提高藥品來源透明度，並暗示委員會接下來還將推動更多立法，旨在通過聯邦采購堵塞漏洞並支持美國國內制造業。
在美國地方政府層級，德克薩斯州州長格雷格·阿博特(Greg Abbott)3月10日致函德克薩斯州衛生機構和公立大學系統，要求對中國制造的醫療設備進行審查，以應對相關的潛在網絡安全風險，從而保護德克薩斯居民的醫療信息免受數據泄露。
阿博特表示，維護德克薩斯居民的人身安全和保護其個人隱私至關重要，尤其是在涉及個人醫療數據這樣重要且私密的信息時，他強調：“我絕不允許中國共產黨監視德克薩斯居民。州屬醫療機構必須確保采取必要的安全措施，保護德克薩斯居民的私人醫療數據。”- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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