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日期: 2026-07-09 | 來源: 大紀元 | 有0人參與評論 | 專欄: 產品召回 | 字體: 小 中 大
美國食品與藥物監督管理局（FDA）表示，數百萬瓶廣泛用於治療過敏和發炎的滴眼液，正在全國范圍內被召回。
據召回通知顯示，生產商Lupin Pharmaceuticals Inc正在自願召回其生產的250多萬瓶醋酸潑尼松龍眼用混懸液（Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension Eye Drop），原因是其中可能含有異物。
非營利醫學中心與醫生執業組織梅奧診所（Mayo Clinic）表示，“潑尼松龍是壹種類固醇藥物，用於緩解眼部感染和其它疾病引起的紅腫、瘙癢和腫脹，該藥必須憑醫生處方才能購買。”
被召回的產品說明：醋酸潑尼松龍眼用混懸液，USP，1%，處方藥：
5毫升（NDC 70748-332-02）
10毫升（NDC 70748-332-03）
15毫升（70748-332-04）
生產商：印度中央邦（M.P），皮坦普爾市（Pithampur），魯賓有限公司（Lupin Limited）
郵編：454 775
產品數量：2,530,182瓶
召回編號：D-0655-2026
此次召回行動於上月初啟動，但上周才被定性為贰級召回，涉及數拾個不同的批號和不同的瓶裝藥品。如需查看您購買的藥品是否受到影響，請點擊此處。
據FDA的說法，贰級召回意味著使用或接觸該產品可能會導致暫時性或醫學上可逆的不良健康後果。（本文參考了《國會山報》的報道）- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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