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日期: 2018-01-10 | 來源: 剝洋蔥 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
汪艷梅的手機裡還留存著多張婁滔生前的照片，幾乎每壹張都面帶笑容。壹張照片上，婁滔已經住進了醫院，身邊放著壹個哆啦A夢的大蛋糕，身著綠色防護服的醫生護士圍著她站了壹圈，拍著手，似乎正在唱《生日快樂歌》。
剪了短發的婁滔坐在正中間的病床上，背挺得筆直，穿著壹套粉色睡衣，頭戴著粉色的生日皇冠，嘴角彎彎，笑意滿得快要從眼角溢出來，全然不知這是她在世上過的最後壹個生日。
北京大學歷史系2015級博士生婁滔。圖片來自網絡
文｜ 實習生周小琪 新京報記者李興麗
編輯 | 胡傑 校對 | 陸愛英
?本文約5051字，閱讀全文約需10分鍾
1月5日凌晨，確診“運動神經元病”近兩年後，婁滔走了。
2016年1月20日，北京大學歷史系在讀博士生婁滔，被查出罹患運動神經元病。這是壹種能逐漸侵蝕人對身體控制能力的病症，另壹個常見名稱是：漸凍症。目前世上還未有完全治愈此病的方法。
患病後的婁滔，曾以口述形式立下遺願，捐贈人體器官，“凡是能救命的部分盡管用”。從2017年10月9日到2018年1月4日，婁滔在武漢市漢陽醫院接受治療，並等待最終的器官捐獻。
在漢陽醫院接受治療的87天裡，盡管婁滔的病情反復波動，但最終仍舊未能抵抗住病魔的侵襲，29歲的她在湖北鹹豐縣家中停止了呼吸。
因為器官條件並未達到法律規定的捐獻要求，婁滔的遺願未能達成。
回家
“就像橡皮泥壹樣垮掉了”
1月4日上午，武漢市漢陽醫院。氣溫已經降到了零下叁度，鉛色的天空低得讓人喘不過氣來，颯颯冷風掀起了醫生和護士們的白色衣角。
他們正在送別壹位特殊的病人——婁滔，現年29歲的北大歷史系女博士。差不多就在兩年前的同壹時間，她被診斷患有運動神經元病。經過漫長而艱辛的診治，婁滔的病情始終沒有好轉，家人最終只好尊重她的意願，選擇放棄治療，回老家鹹豐縣。
婁滔的父親婁功余和醫護人員壹壹道別後，踏上了武漢協和醫院提供的救護車，他特意選了前座副駕的位置，“因為我看都不敢看她，心裡難受”。
婁功余忍著自己的眼淚不往外流。女兒患病後，他和妻子汪艷梅帶著婁滔輾轉北京、武漢多地，肆處求醫問藥，仍舊未能阻擋病情的惡化。確診還不到壹年，婁滔已經全身癱瘓，呼吸衰竭，只能靠呼吸機維持生命。而他“就像橡皮泥壹樣垮掉了。”
婁滔壹直都是傳說中的“別人家的孩子”。
2007年，她考入中央民族大學預科，2012年，被保送北京師范大學歷史學院研究生，學習世界上古史；2015年，婁滔以筆試第壹、面試第壹的成績成為北京大學歷史學系博士生，攻讀古埃及史專業。
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