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日期: 2018-03-25 | 來源: 北青網 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
代志勇必須借助輪椅才能出行
當意識到下肢無力、走路容易跌倒的症狀不是壹種意外時。代志勇心裡明白：這壹天，終於還是來了。
今年40歲的代志勇是家族中第8個出現這種症狀的人。截至目前，他的母親、舅舅、表哥等7人已先後因這種病症去世，無壹例外，他們去世的原因，都是最初下肢無力，到運動功能逐漸喪失，最後癱瘓死亡。
“怪病”籠罩著代志勇的家族，繞不開，更阻擋不了。讓他不敢相信的是，就連15歲的外侄也在6年前發病，目前已經完全喪失行走能力。壹周前，南充壹家醫院將代志勇接到醫院做了全面檢查，根據他的發病症狀推測這是壹種家族性遺傳性疾病，但具體病因需要做進壹步基因檢測。
在40歲生日到來前幾天，代志勇做了壹個決定，死後捐獻遺體供醫學研究，他希望有壹天，有人能破解這個家族“怪病”。
怪病：
從外曾祖父到侄兒輩
家族中已有7人去世
代志勇壹直以為，自己或許能夠僥幸逃脫家族的“怪病”。至少，在他28歲發病之前是這麼想的。
2006年，當時代志勇正在福建做小吃生意，結婚6年的妻子則在老家照顧5歲的兒子。代志勇是無意間注意到自己下肢無力，走路容易摔跤的怪症狀，而且，這種症狀並非意外，是他本身身體機能根本控制不了才出現的症狀。
“當時壹下就明白了，我可能也遭了（怪病）。”代志勇對身體表現出的怪異症狀並不陌生，在此之前，他的母親劉雲碧、大舅劉雲青、幺舅劉雲志以及表哥和表妹，在患病前都出現過這樣的症狀，而母親因為這種“怪病”已在2003年去世。在代志勇發病後的幾年裡，家族裡另外4個先他發病的親人，也因同樣的疾病相繼離世。
在代志勇幺舅娘龍文芳的記憶中，劉雲碧在發病前是幹農活的好手，“他們每個人發病都是壹樣的，就是莫名其妙突然就變得全身無力，走路都沒法走了，找了好多醫生去看都不行”。
代志勇沒有去醫院檢查治療，他知道這是繞不開的家族怪病。“表哥之前去檢查了的，醫生也說了這種病沒得藥物可以治療，是遺傳型疾病，懶得去花冤枉錢。”
在接下來6年時間裡，從最初的勉強行走，到最後需要借助拐杖出行，代志勇目睹了身體機能的惡性變化，卻無能為力。到2012年，代志勇“完全成了壹個跛子，要拄棒才能走”，他決定回到位於南充市高坪區螺溪鎮的老家休養。
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