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日期: 2020-12-25 | 來源: 香港經濟日報 | 有14人參與評論 | 字體: 小 中 大
新冠肺炎疫苗研制的國際競賽進入關鍵時刻，但宣示已在巴西完成第叁期測試、並且過關的中國科興疫苗，相關數據卻壹再延期公布，引發外界關注。環球時報社評，以3個理由指稱美國輝瑞（Pfizer）的可靠性更令人質疑，並指中國疫苗會成為接下來抗疫的主力軍之壹。
環球時報這篇題為"無中國疫苗參戰，全勝病毒很難"的社評，指巴西布坦坦研究所已宣布，科興公司研制的新冠疫苗有效率確定超過50%，達到了巴西、甚至國際認可的標准；但基於科興要求，具體數據要推延在接下來最多15天內才公布。西方媒體立刻將之渲染為"中國數據不透明"。
環時列叁大理由 質疑美國輝瑞疫苗
社評直指，西方輿論的說法不公平，強調延期公布與數據虛假完全沒關系；文章又指，盡管輝瑞公司自行宣布疫苗有95％效用率，但其實美國疫苗也有它們的弱點。
首先輝瑞公司疫苗的叁期臨床試驗的大量樣本來自美國，輝瑞公司有處理相關信息的主動性，而不是由第叁方做獨立驗證。
贰是輝瑞疫苗是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，需要零下70度的超低溫運輸和保存條件，相當於它是專爲富裕國家設計的疫苗，廣大發展中國家很難使用。
另外輝瑞疫苗已經有了多起嚴重過敏反應，但這些案例被美國和西方媒體壹筆帶過，未加渲染。
環球時報續指，"說句大實話，輝瑞疫苗才是真正的倉促上陣"，更指"輝瑞的新技術疫苗試驗，走得比傳統技術疫苗還快，如果用同樣的質疑強度來對待科興疫苗和輝瑞疫苗，那麼針對哪家疫苗的質疑空間更大呢"？
環時：西方輿論把偏見投射中國疫苗
社評接著說，西方輿論受到經濟、政治利益、以及意識形態偏見的推動，並把這種對中國的態度"原封不動移到了中國疫苗上"，這是不公平的，也是對當前全球抗疫無益的。
環球時報指出，當前全球抗疫形勢拾分危急，美國疫苗使用的苛刻條件和生產能力，都與現實需求存在巨大差距，中國疫苗必須成爲接下來戰斗的主力軍之壹，人類的勝利才有希望。
文章最後強調，人類最重要的是度過眼前的危機，中國疫苗可以發揮的積極作用和能帶來的貢獻已是明擺著的。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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