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_NEWSDATE: 2021-05-05 | News by: 欧洲的那些事儿 | 有0人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE
意大利《华人(专题)街》快讯
安莎社报道，欧洲药品管理局（Ema）刚刚宣布启动对中国科兴集团生产的新冠疫苗滚动评审程序。
根据欧洲药品管理局审批流程，滚动评审程为一款疫苗上市流程的第一步。下属的人用药品委员会将开始评估科兴疫苗的第一组数据，但该类数据来自实验室研究而非临床结果。
据悉，向欧盟递交审核科兴疫苗要求的正是一家意大利公司——总部位于拉齐奥大区波梅齐亚（Pomezia）的 Life'On制药公司。
欧盟正在审查的科兴疫苗属于采用传统技术的灭活型疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。接种者需要接种两剂，因技术已经成熟，接种者出现不良反应率极低。
欧盟目前使用的主要疫苗如美国莫德纳和辉瑞疫苗则属于核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗，相较传统灭活技术，有效性更高。
科兴疫苗的主要优势在于它能够在常规冰箱温度下（2至8摄氏度），而莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度，而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。
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