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日期: 2021-05-15 | 來源: 觀察者網 | 有65人參與評論 | 字體: 小 中 大
文 觀察者網專欄作者 周小明
中國常駐日內瓦聯合國代表團原副代表，全球化智庫特邀高級研究員
近期，有關新冠疫苗的兩件事正在成為全世界的議論焦點：壹是世衛組織對中國的壹款疫苗亮起“綠燈”，贰是美國政府決定臨時豁免新冠疫苗的知識產權。
當地時間5月7日，世衛組織將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠疫苗列入“緊急使用清單”，並發布臨時使用建議，支持該疫苗在全球范圍內推廣。
國藥疫苗成為繼輝瑞、莫德納、阿斯利康和強生之後被列入“緊急使用清單”的第6款疫苗，也是有世衛組織“背書”的首款滅活疫苗。
看到這條的消息，既欣喜，又遺憾。
欣喜的是，中國藥企終於敲開了世衛組織的大門。
遺憾的是，在世衛組織認證方面，中國疫苗起了個大早、趕了個晚集。世衛組織對中國疫苗的認證來得太晚。早在去年，世衛組織就對國藥和科興兩款中國疫苗啟動評估工作，早於本月前已獲批的5款歐美疫苗。去年12月，輝瑞在向世衛組織提交申請後的第贰個月就獲准認可，國藥疫苗的通行證比輝瑞整整晚了4個多月。
截圖來自世衛組織官網
中國疫苗出海，幾家歡樂幾家愁
其實，這件事反映出世衛組織在疫苗認可問題上對發達國家的偏袒。世衛組織把成員國的藥監部門分為兩類，壹類是“嚴格的監管部門”，西方國家的藥監部門被歸在此類。對於在這些國家注冊的公司的認證申請，世衛組織通常憑藥監部門的評估很快審批。輝瑞在美國食品藥監監管局批准後的拾天內，拿到了世衛組織的通行證。可見，發達國家的藥企走的是綠色通道。
但是，對在其它國家注冊的公司的申請，世衛組織的審查標准就要嚴格得多，不但要從頭開始審核，還要實地考察生產設施。
平心而論，在過去的年代裡，中國藥監部門確實有不太爭氣的時候。但是，世衛組織專家組早在今年1月就對國藥和科興的生產設施進行考察。更重要是，事實都擺在那裡，中國這兩款疫苗不但有效， 而且安全。截至目前，國內外已接種3億多劑，比世衛組織認可的其它任何壹款疫苗都要多。全世界有70多個國家接收了國藥和科興疫苗，但幾乎沒有收到嚴重副作用的報告。如果世衛組織對它們的認證再拖延下去，恐怕也將面臨來自發展中國家的巨大壓力。
也許中國可以不急，但發展中國家等不起。時至今日，每天仍有數拾萬人感染上新冠肺炎，成千上萬人含恨死去。中低收入國家的疫苗供應主要靠世衛組織主導的“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX）。由於西方國家把列入世衛組織緊急使用清單上的疫苗搶購壹空，印度就成了這壹機制的主要供應商。按計劃，印度今年將向新冠肺炎疫苗實施計劃提供10億劑疫苗，但如今印度疫情嚴重爆發，正處於水深火熱之中，本命都難保，疫苗出口自然就戛然而止。
世衛組織“新冠肺炎疫苗實施計劃”今年計劃向貧窮國家提供25億劑疫苗，但目前只完成了5000萬劑，急需新的疫苗來源。中國疫苗因此成貧窮國家戰勝疫情的希望所在。但在得到世衛組織的認證前，中國沒法向“新冠肺炎疫苗實施計劃”供貨。於是就出現了這壹怪象：壹方面，全球疫情猛如虎，疫苗接種拾萬火急；另壹方面，中國早在今年1月向世衛這壹機制捐獻的1000萬劑疫苗閒置至今。
國藥疫苗通過世衛組織的認證，在全球引起熱烈反響，但也是幾家歡樂幾家愁。高興的是發展中國家，可謂期待已久，眾望所歸。國藥疫苗能進入新冠疫苗實施計劃的采購清單，將大大緩解全球疫苗供不應求的狀況，更快更多地受益於廣大發展中國家，在全球抗疫中大顯身手。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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