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日期: 2021-09-15 | 来源: 微信-补壹刀 | 有400人参与评论 | 字体: 小 中 大
随着武汉疫情的不断升级，病毒来源于武汉病毒所的传闻从一开始的小道八卦成为如今人人都要点下头的阴谋猜测不是没有缘由的。
武汉病毒所一系列非常规操作也另不少业内人士都出来质疑，关于病毒所的一些疑问，大家可以看看这篇文章。
文章来源：补壹刀
眼下，在中国人民众志成城团结抗疫的决战时刻，有一个阴谋论喧嚣渐起，成为抗疫悲壮画面外的另类焦点，吸引着全世界的注意。
一些别有用心的外媒称，影响世界的新冠肺炎病毒疫情，是中国研究的生物武器病毒泄露导致的，而病毒的源头是武汉病毒研究所。
说武汉病毒研究所是制造生物武器的机构并不符合逻辑。任何国家如果有研究生物武器的机构，一定要高度保密。可武汉病毒研究所干的事，从来没藏着掖着。以该所冠状病毒研究专家石正丽为例，她关于冠状病毒的研究成果，曾多次发表在《自然》、《科学》等国际权威刊物，公开可查，如果她研究冠状病毒的目的是制造生物武器，怎么会将相关研究公开发表？因此，说此次疫情是中国研发生物武器引起的，没有什么说服力。
但是，在“生物武器”这一不靠谱的阴谋论下，还有一系列相对靠谱的问题，也是需要武汉病毒研究所正视的：
比如，问题一：武汉病毒研究所是否人工合成过冠状病毒？合成的冠状病毒与正在肆虐的新型冠状病毒有哪些异同？
根据公开资料，以石正丽研究员为首的武汉病毒研究所科研团队，2015年11月9日在《自然医学》杂志上发表了题为《在一种传播性类SARS蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性》的论文，其中提到：“我们研究了一种类SARS病毒SHC014-CoV的潜在致病性，这种病毒目前在中国马蹄蝠种群中传播。我们利用SARS-CoV反向遗传学系统，在小鼠SARS-CoV骨架中产生了一种嵌合病毒，该病毒可表达蝙蝠冠状病毒SHC014 spike蛋白（刺突蛋白），并对其进行了鉴定。结果表明，在野生型骨架中编码SHC014 spike蛋白的2b组病毒能有效地利用SARS受体——人血管紧张素转换酶II（ACE2）的多个同源基因，在原代人气道细胞中高效复制，并在体外获得与SARS-CoV流行株相当的效价。
此外，体内实验显示嵌合病毒在小鼠肺中的复制具有显着的发病机制。现有的基于SARS的免疫治疗和预防方法的评估显示效果不佳；单克隆抗体和疫苗方法均未能中和和保护免受使用新 spike 蛋白的Covs的感染。在此基础上，我们合成了一株具有感染性的全长SHC014重组病毒，并证明了该病毒在体内外的复制能力。”
这篇论文说明，石正丽团队在研究冠状病毒的过程中，曾经人为合成过具有感染性和体内外复制能力的病毒，这是国内外猜疑新型冠状病毒来自武汉病毒研究所的核心原因。鉴于当前疫情的严重和公共舆论猜疑的日渐升高，武汉病毒研究所应公开相关病毒研究的全部资料，并公开说明石正丽团队合成的冠状病毒与正在流行的新型冠状病毒的异同。
问题二：如果武汉病毒研究所人工合成过冠状病毒，是否进行过动物实验，特别是灵长类动物实验？相关实验动物的后续处理是如何进行的？
在前面提到的同一篇论文中有这样的内容：“还需要对非人灵长类动物进行进一步的测试，才能将这些发现转化为对人类的致病潜力。重要的是，现有疗法的失败表明了迫切需求进一步研究和发展治疗方法。”那么，武汉病毒研究所在论文发表后，有没有在灵长类动物身上进行过冠状病毒的实验？有没有进一步研究和发展治疗方法，实验的结果是什么？如果有实验，那么实验使用的动物是如何处理的？这一系列问题的答案，将能很好地回应公众的猜疑。
问题三：武汉病毒研究所是如何未卜先知地知道美国产的瑞德西韦对新型冠状病毒有治疗效果的？
前一段时间，武汉病毒研究所抢注瑞德西韦在中国的使用专利，引发舆论高度关注，但舆论的关注点聚焦在这次抢注能不能成功和这样做是否厚道的问题上，而忽视了神奇的抢注时间问题。
根据公开报道，美国首例新冠肺炎患者1月19日就医，20日确诊，在入院高烧7天后，症状恶化，才根据美国的“同情用药”原则使用了没有任何官方批准的实验阶段药物瑞德西韦，结果发现有立竿见影的明显疗效。1月31日相关结果发表在了《新英格兰医学杂志》上。请注意，在此之前，瑞德西韦尚未获得美国审批机构的上市许可，还处于实验阶段。2月2日，中国国家药监局药品审评中心特事特办，正式受理瑞德西韦的临床试验申请，2月6日，瑞德西韦进入中国开展临床试验获得批准。- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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