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日期: 2021-11-06 | 來源: 每日新聞 | 有30人參與評論 | 專欄: 健康新聞 | 字體: 小 中 大
11月5日，美國輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。
這壹消息公布後，輝瑞在美股盤前直線拉升，截至收盤漲10.88%報48.62美元，市值較前壹日增長268億美元，約合1700億人民幣。
美國總統拜登表示，輝瑞的抗新冠藥物非常有希望。
圖片來源：視覺中國
輝瑞新冠口服藥來了高危患者住院、死亡風險直降89%！
輝瑞11月5日宣布了其在研的口服新冠候選藥物Paxlovid的最新研究結果，結果顯示，Paxlovid可以減少高達89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治療組住院或死亡率為僅為0.8%（389例中3例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率則為7%（385例中27例住院，其中7例隨後死亡）。
輝瑞稱，因為上述臨床試驗結果顯示出“壓倒性的療效”，根據獨立數據監測委員會的建議並與FDA協商後，輝瑞將停止上述藥物的進壹步納入研究，並計劃將數據作為其壹部分提交正在盡快向FDA滾動提交緊急使用授權 (EUA)。
輝瑞表示，將通過基於每個國家的收入水平的分層定價方法提供Paxlovid，以促進全球范圍內的公平獲取。高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費用。
輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」
博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」
美國總統拜登表示，輝瑞的抗新冠藥物非常有希望，輝瑞的抗新冠藥物可以“大幅降低”因新冠肺炎住院和死亡的風險。
圖片來源：攝圖網（ID：500987702）圖文無關
輝瑞公司首席科學官Mikael Dolsten說，輝瑞計劃在本月尋求美國食品藥品監督管理局（FDA）批准該藥物，如果獲批，輝瑞可能在今年交付。輝瑞預計，到2021年年底將生產18萬份，到明年年底前生產5000萬份，其中明年上半年有2100萬份口服藥。
在這壹消息影響下，輝瑞股價周伍大漲10.88%，市值2726億美元。
有了口服藥，還要打疫苗嗎？
值得注意的是，口服藥的出現，或動搖部分投資者對新冠疫苗公司的信心。
5日，因輝瑞新冠藥物療效顯著，抗疫概念股Moderna、諾瓦瓦克斯醫藥、BioNTech SE、默沙東、阿斯利康等均不同程度走跌。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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