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日期: 2021-11-17 | 來源: globalnews | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
本周贰，輝瑞制藥公司(Pfizer)宣布已向美國食品和藥物管理局遞交申請，為其實驗性抗新冠病毒口服藥PAXLOVID申請緊急使用授權。PAXLOVID是輝瑞公司研發的壹種抗新冠病毒口服藥，屬於壹類被稱為蛋白酶抑制劑的藥物，可以抑制病毒在人體細胞內的自我復制。
最近的臨床試驗數據發現，輝瑞的這種藥物可以將感染新冠導致的住院率和死亡率降低近90%。
據悉，此次試驗於本月早些時候進行，輝瑞對775名具有輕度或中度新冠感染症狀的成年人進行了研究。
值得注意的是，所有參與實驗的人均未接種疫苗，且被認為由於潛在疾病（包括肥胖和糖尿病）而有住院的高風險。
患者在報告他們的第壹個症狀後的叁到伍天內接受了治療，總共治療了伍天。
結果顯示，在服用這種藥物的患者中，只有0.8%的人需要住院治療，而且沒有人死亡。但在對照組中，有7%的人最終住院，7人不幸死亡。
不過，輝瑞沒有提供這種藥物會具體導致哪些副作用，但粗略估計每組副作用的發生率約為20%。
輝瑞表示，這種藥品可能成為疫苗儲備量少或接種率低的國家的重要工具。
此外，除了在美國提交申請，輝瑞也已在澳大利亞、新西蘭和韓國提交了使用權申請，並計劃未來擴大到更多的國家。
輝瑞新冠藥丸將大規模生產！有效率90%！供95個國家使用！
據英文媒體Global News報道，目前輝瑞公司已經簽署了壹項協議，允許其他制藥商生產COVID-19新冠藥丸，此舉可能會使世界上壹半以上的人口得到有效的治療。
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