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_NEWSDATE: 2022-07-04 | News by: 墨珑甲 | 有0人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE
2016年7月的一天，美国女艺术家Betsy·Davis(贝琪·戴维斯）像往常一样躺在家里的床上，在医护人员的帮助下，艰难地用手指在平板电脑上敲打键盘。
她要给所有的亲朋好友发送一封派对邀请函。
贝琪·戴维斯的家坐落在一个被加利福尼亚山脉环绕的山谷小镇中，四周环境优美，树木郁郁葱葱，床边的窗台上放着一排她之前去各地旅游带回来的水晶和宝石。
而与以往不同的是，这一次贝琪举行的派对，是自己的告别仪式，也是自己“重生”的庆祝仪式。
她要在这场派对之后结束自己年仅41岁的生命。
（贝琪·戴维斯生前照）
罹患渐冻症的艺术家
贝琪·戴维斯是一名画家、雕塑家和表演艺术家。
她有一头漂亮的卷发，脸上长有一点可爱的雀斑。
她美丽、外向、才华横溢，对美和艺术有着独特的鉴赏能力。
2013年7月，贝琪·戴维斯被诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者，也就是人们俗称的“渐冻症”。
ALS是一种无法治愈的神经退行性疾病，这种疾病的残忍之处在于它会慢慢剥夺一个人活动、说话、进食甚至呼吸的能力，至今在医学上无法治愈。
根据美国ALS协会的统计，患者得病后的平均寿命为2-5年。
在确诊后，贝琪·戴维斯逐渐失去了控制肌肉和身体的能力，说话口齿不清，无法站立，连刷牙或挠痒也无法做到，只能依靠轮椅和看护艰难地活着。
她大部分时间都躺在床上，每次吃饭或喝水都会被噎住。
在长达三年的时间里，贝琪·戴维斯饱受渐冻症的折磨。
一些在常人看来无比轻松的事情对她而言难如登天，比如挠痒痒，或者从眼睛上拿掉一根掉落的头发。
（渐冻症是一种发病率极低的疾病）
在给朋友的一封邮件中，贝琪·戴维斯这样写道：
“我的手臂和手指都没有力气，我不想一辈子瘫着，靠插在胃里的管子进食，靠机器与人交流。我不愿意埋在这具不自由的身体里。”
在尝试了各种替代疗法，经历了生不如死的折磨后，贝琪已经决定通过自己的方式结束生命。
贝琪·戴维斯的老朋友摄影师尼尔斯·阿尔伯特告诉《华盛顿邮报》的记者：- 新闻来源于其它媒体，内容不代表本站立场！
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