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日期: 2023-11-04 | 來源: 英國那些事兒 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
Full story:https://t.co/Q4MSs1j8Fg— Daily Express Malaysia (@DailyExpress_MY) November 4, 2023
來自馬來西亞民都魯(Bintulu)的女孩Missclyen，並不是壹個幸運的孩子。她自出生起就患有狼人綜合征（也稱先天性多毛症）。這是壹種相當罕見的疾病，自中世紀以來，經記載和報道的病例還不到100例。
“病”如其名，患者身上的毛發會異常茂盛，就像動物壹樣。而Missclyen的症狀還要更嚴重壹些，除了面部和上半身毛發生長異常，她還沒有鼻孔。
現如今Missclyen才兩歲，就已經被毛發覆蓋全臉，幾乎看不到表情。
可惜這種病目前沒有根治方法而且會伴隨終身，患者只能試著用漂發或激光脫毛等手段，讓自己看上去稍微好壹些。
（Missclyen和父親Roland Jimbai的合照）
唯壹值得欣慰的是，狼人綜合征並不會對患者的身體造成其他損傷，因此Missclyen除了外觀受影響，並沒有其他健康問題。
但為了以防萬壹，Missclyen的父母還是會定期帶女兒去醫院復查。而每壹次外出，對他們全家而言都是壹種煎熬……
這是因為路人只要看到Missclyen，就會對她投去異樣的目光。有些人甚至會惡意辱罵她為“野獸的孩子”和“鬼生的孩子”，連帶著他們壹家過去也全都遭到鄰居們的歧視。
（Missclyen和父親Roland Jimbai的合照）
狼人綜合征的患者大多會因為外貌產生心理問題，這點在Missclyen壹家也得到應驗。
“起初我們真的很受傷，壓力也很大。”“我們感到不安，除了去醫院復查，都會避免帶她去其他公共場所……很害怕別人會說些什麼。”Missclyen的父親Roland Jimbai無奈道。
但這壹切心酸的遭遇，都因為兩個月前的壹次偶遇，徹底發生了改變……
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