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日期: 2023-12-17 | 來源: 北京日報 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
據新聞晨報消息，近日，寧波父子3人接連確診同壹種癌症，引發媒體關注。
老張壹家的噩夢從5年前開始：那壹年，他被確診為腸癌；此後，贰兒子做腸鏡發現早癌病變；老叁因為大便出血就醫，也被確診為腸癌……
父與子叁人接連確診腸癌
老張今年70歲，5年前因為突然消瘦和面色蒼白被家人送到當地衛生院就診，當時只覺得是勞累引起的症狀，便沒有深究，只配了壹些補血益氣的中藥讓他自行回家休養。
但是壹兩個月之後，老張的症狀不但沒有緩解，反而逐漸加重，有壹次更是在上廁所時頭暈摔倒，險些釀成事故。於是，家裡人不敢怠慢，將老張緊急送往醫院，CT結果顯示老張的結腸上長了壹個腫塊，高度懷疑是結腸的惡性腫瘤，而進壹步的結腸鏡檢查確診的老張患有結腸癌。
經過周密的術前計劃，手術如期舉行，術後老張恢復順利，臉色開始紅潤，體重也逐漸增加。出院前，醫生得知老張有肆個兒子，都從未做過胃腸鏡，建議他們盡早檢查。
聽勸的贰兒子在父親出院不久後，就為自己預約了腸鏡檢查。沒想到，毫無征兆的他竟在檢查中被發現壹個結腸巨大息肉。根據息肉的鏡下表現，考慮這枚“息肉”已經發生了癌變。
沒過多久，才30出頭的叁兒子也出現了和父親當年壹樣的症狀，他趕緊來到醫院就診。果然，他也被確診為腸癌。
這種遺傳病
平均發病年齡44歲
壹家叁人接連被腸癌找上，這對老張打擊不小。
老張壹家的症狀讓醫生高度懷疑，可能是林奇綜合征。在他的建議下，老張和兩個兒子進行了基因檢測，結果印證了猜測。
醫生解釋，林奇綜合征，又稱遺傳性非息肉性結直腸癌，是壹種由錯配修復基因缺陷導致的，易患結直腸癌和其他惡性腫瘤的常染色體顯性遺傳綜合征。
這種疾病的遺傳性有多強？“在這種遺傳模式下，僅攜帶1個基因突變就可能會增加患上該病的風險。但凡夫妻中有1人有突變，子代成員中每壹個成員攜帶突變的概率都是50%。”
大部分林奇綜合征的患者都是從父母那裡繼承而來。其中，與結直腸癌關聯最為緊密，突變攜帶者終身患癌風險高達82%，平均發病年齡為44歲。另外，也會導致女性壹生中患子宮內膜癌的風險約為60%，平均發病年齡約為50歲；患胃癌的風險約為13%，平均發病年齡為56歲。
這些人請定期篩查
這樣的宿命難道就無法打破？並非如此，林奇綜合征可防可治，及早幹預就能避免下壹代重演上代人的悲劇。
醫生提醒，如果已經確診林奇綜合征或直系親屬中有罹患結直腸癌、生殖系統腫瘤的，建議患者和家屬都進行定期篩查——
結直腸癌篩查：攜帶MLH1或MSH2基因突變的林奇綜合征患者應從20～25歲開始腸鏡檢查，如果家人在25歲前就患有腫瘤，則篩查初始年齡應提前2～5年；且每1-2年進行壹次檢查。
胃癌篩查：建議患者從30～35歲開始每3～5年進行1次胃鏡檢查。
子宮內膜癌篩查：對於攜帶基因突變從30-35歲開始，建議每1～2年進行1次子宮內膜活檢，定期進行子宮雙側附件區超聲檢查和血清CA125檢測，尤其注意異常子宮出血。對於攜帶基因突變且無生育需求的女性可考慮預防性子宮切除和雙側卵巢輸卵管切除。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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