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日期: 2024-07-10 | 來源: BBC中文 | 有0人參與評論 | 專欄: 澳大利亞 | 字體: 小 中 大
對於兩歲男孩盧卡以及他的父母丹特和勞拉來說，澳大利亞已經成為他們的家園。
兩年前，當盧卡（Luca）在珀斯壹家醫院出生後，他父母的世界發生了始料未及的、反轉式的巨大變化。
伴隨著喜悅而來的是令人震驚的診斷結果： 盧卡患有囊性纖維化。隨後已在澳大利亞生活了八年的勞拉·庫裡（Laura Currie）和丈夫丹特（Dante）被告知，他們不能永遠留在這裡。盧卡可能給這個國家帶來經濟負擔。
“我想我哭了差不多壹個星期——我只是為盧卡感到非常非常難過，”勞拉·庫裡說，“他只是壹個毫無抵抗力的兩歲半的孩子，不應該受到這樣的歧視。”
澳大利亞有叁分之壹的人口出生在國外。長期以來，該國壹直將自己視為“移民國家”——壹個擁有多元文化的移民者的家園，致力於為他們提供公平環境和全新開始。這壹理念已融入該國民眾的身份認同之中。但現實往往並非如此，尤其是對於那些身患殘障或嚴重疾病的人來說。
澳大利亞是少數幾個時常以醫療需求為由拒發移民簽證的國家之壹，特別是如果你在最長10年的時間段裡醫療費用超過8.6萬澳元（5.7萬美元；4.5萬英鎊）。新西蘭也有類似的政策，但澳大利亞更嚴格。
當局為這項法律辯護，認為它是遏制政府開支和保護公民獲得醫療保健的必要手段。政府稱，從技術上講，這些簽證並沒有被拒絕。但事實上這些申請也不會被批准。有些人可以申請豁免，但並非全部。他們也可以對決定提出上訴，但上訴過程漫長且費用高昂。
活動人士認為這是壹種歧視，與現代人對殘障的態度格格不入。經過多年的努力，他們希望在未來幾周內能有所改變，官方正在對健康要求進行重新評估。
勞拉·庫裡和丹特·文迪特利從蘇格蘭移居澳大利亞，從事該國急需的工作。勞拉是壹名幼兒園教師，而丹特是壹名油漆裝飾工。他們在盧卡出生前就開始申請永久居留權。但現在，他們覺得在這裡建立的生活和繳納的稅款全是徒勞的。
“這就好像，當你們（澳大利亞）需要我們時，我們在這裡為你們服務，但當角色互換，我們需要你們時，就變成‘不，對不起，你們花了太多錢，你們回自己的國家去吧’。”
移民律師簡·戈特哈德說，澳洲還在像1901年時那樣對待殘障人士。
澳大利亞嚴格的移民政策是有跡可循的。它有自己的“截船”政策，即將乘船抵達的移民被送往巴布亞新幾內亞和太平洋島嶼瑙魯的離岸拘留中心，這在近幾年成為有爭議的頭條新聞。直到1970年代，澳大利亞才徹底擺脫了從1901年《移民限制法》開始限制非白人移民數量的“白澳政策”（White Australia）。
移民律師簡·戈特哈德（Jan Gothard）說，同樣可以追溯到1901年的殘障和健康方面的歧視猶在。她說：“我們對待殘障人士的方式仍然與1901年時無異，我們認為他們不是澳大利亞歡迎的人。”- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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