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日期: 2025-07-13 | 來源: 聯合早報 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
彭博社發文稱，中國生物科技行業創新速度與質量飛躍式提升，挑戰了西方在藥物創新領域的主導地位。全球醫藥創新的重心正在逐漸東移，“中國制造”的高質量藥物或將成為未來的新常態。
據彭博社對數據的獨家分析，2024年中國進入研發階段的創新藥物數量已突破1250種，遠超歐盟，並接近美國的1440種。這些新藥涵蓋癌症、減肥等多個治療領域，且越來越多獲得西方監管機構和跨國藥企認可。
報道稱，2015年中國僅有160種新藥進入全球藥物研發管線，占比不到6%。中國藥監改革後，審查流程加速、數據質量提升及監管透明化，加上“2025中國制造”政策支持，推動了以海外歸國科學家與創業者為核心力量的創新浪潮。
分析指出，中國不僅創新藥物數量大增，藥物質量也顯著提升。中國開發的藥物越來越多獲得美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）等嚴格監管機構授予的快速審批或突破性療法認證，甚至已略微超過歐盟。
盡管當前中國原創藥物在獲批數量上仍明顯落後於美國，但已有不少重大突破獲得跨國藥企高價收購。例如，康方生物開發的癌症藥物在臨床研究中表現優於默克公司（Merck）的癌症免疫療法Keytruda，引發全球關注，輝瑞、阿斯利康、羅氏等巨頭紛紛高價搶購中國生物技術資產。
報道也指出，盡管中美地緣政治關系趨於緊張，壹些美國政商界人士已將中國生物科技產業的發展視為潛在威脅，並推動政府通過出口限制、投資壁壘等手段遏制中國崛起，但中國創新藥企仍堅定地將目標投向歐美成熟市場。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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