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日期: 2014-04-30 | 来源: 星岛日报 | 有0人参与评论 | 专栏: 加国健保 | 字体: 小 中 大
■Madi每年买药费高达34.9万元。星报资料图片
加通社
安省12岁女童Madi Vanstone患上罕见疾病，每年须花费巨额金钱购买救命药，她批评，省府协助和药厂商讨降低药费的进展太过缓慢。
Vanstone患有囊肿性纤维化（Cystic Fibrosis），须依赖药物Kalydeco，每年的买药费高达34.9万，亲友所筹集的款项不能负担买药的费用。省长韦恩在上月向Vanstone承诺，她会促使各省和生产Kalydeco的美国药厂商讨，尝试去降低药物价钱。
不过，Vanstone昨日批评，政府没有向前进，目前无任何成果，她已没有时间去等待他们去采取行动。Vanstone的母亲Beth表示，韦恩用了近一个月的时间，才就事件发出信件，她担心像女儿一样的病人，会在各省就降低Kalydeco药价采取真正行动前就死掉。她抱怨说：「如果要花3星期才能发出一封信，我不知会有多少人在等待药物降价期间死掉。」
Vanstone父亲任职公司提供的保险覆盖范围，现正为Vanstone支付50%的药费，但目前正进行审查，审查或在6月结束。而药厂则可在有保险覆盖的情况下，资助30%的药费。
Beth表示，他们可能会失去所有的资助，而银行户口尚存的筹款，可能只够支付一个月的药费，他们如要看Vanstone的健康恶化，变回以前的样子，十分心碎。
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