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日期: 2014-04-30 | 來源: 星島日報 | 有0人參與評論 | 專欄: 加國健保 | 字體: 小 中 大
■Madi每年買藥費高達34.9萬元。星報資料圖片
加通社
安省12歲女童Madi Vanstone患上罕見疾病，每年須花費巨額金錢購買救命藥，她批評，省府協助和藥廠商討降低藥費的進展太過緩慢。
Vanstone患有囊腫性纖維化（Cystic Fibrosis），須依賴藥物Kalydeco，每年的買藥費高達34.9萬，親友所籌集的款項不能負擔買藥的費用。省長韋恩在上月向Vanstone承諾，她會促使各省和生產Kalydeco的美國藥廠商討，嘗試去降低藥物價錢。
不過，Vanstone昨日批評，政府沒有向前進，目前無任何成果，她已沒有時間去等待他們去采取行動。Vanstone的母親Beth表示，韋恩用了近壹個月的時間，才就事件發出信件，她擔心像女兒壹樣的病人，會在各省就降低Kalydeco藥價采取真正行動前就死掉。她抱怨說：「如果要花3星期才能發出壹封信，我不知會有多少人在等待藥物降價期間死掉。」
Vanstone父親任職公司提供的保險覆蓋范圍，現正為Vanstone支付50%的藥費，但目前正進行審查，審查或在6月結束。而藥廠則可在有保險覆蓋的情況下，資助30%的藥費。
Beth表示，他們可能會失去所有的資助，而銀行戶口尚存的籌款，可能只夠支付壹個月的藥費，他們如要看Vanstone的健康惡化，變回以前的樣子，拾分心碎。
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