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日期: 2006-11-08 | 來源: 星島日報 | 有1人參與評論 | 專欄: 健康新聞 | 字體: 小 中 大
加通社多倫多電
制藥巨擘Novartis周贰宣布，加國衛生部已批准其止痛藥物lumiracoxib在加國銷售。這是加國衛生部在Vioxx撤出市場後2年間批准的首個cox-2抑制劑類藥物。
該藥物用於治療成年人常見的療骨關節炎(osteoarthritis)所引起的急慢性疼痛，將以Prexige的品牌行市。它在全世界已獲得55個國家批准銷售。
cox-2抑制劑類藥物在90年代末壹經推出，旋即成為有史以來最暢銷的藥物類別之壹。Celebrex、Vioxx、以及名氣略小的Bextra，都因研究顯示它們似乎對慢性疼痛效果顯著，而被批准行市，盡管伴有較低的腸胃出血風險，但這是傳統止痛藥-類似布洛芬(ibuprofen)等非類固醇類消炎藥-普遍存在的問題。
後來的研究挑戰了這些藥物比NSAID對腸胃更無害的說法，但為時已晚，因為這些藥已成為龐大的止痛藥市場的主打藥品。
2年批准首個cox-2抑制劑類藥物
但是，Vioxx的廠家默克(Merck)在得知研究發現服用Vioxx的病人心髒病突發及中風的風險提高後，在2004年9月突然將該藥品撤出市場。隨後，加國衛生部勒令輝瑞(Pfizer)將Bextra亦撤出市場，理由是它似乎增高了壹種罕見但危及生命的皮膚病症的風險。
從那以後，有引發慢性疼痛症狀的病人群體，紛紛要求讓Vioxx及其它cox-2抑制劑類藥物重新行市，並堅稱其它藥物止痛效果不如它們理想。
在Novartis發布的壹份新聞簡報中，加國關節炎學會(Arthritis Society)主席弗萊明(John Fleming)對Prexige的准售表示歡迎。他說：“對加國300萬骨關節炎患者來說，有更多的治療選擇出現，總是件好事。”- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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