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日期: 2015-08-19 | 來源: 澎湃國際 | 有0人參與評論 | 專欄: 日常保健 | 字體: 小 中 大
壹項2002年的研究表明，約有叁分之壹的成年女性正經歷“性欲衰退”。
據美聯社報道，美國食品和藥品管理局（The U.S. Food and Drug Administration, FDA）於8月18日正式批准壹款名為Addyi的氟立班絲氨（Flibanserin）藥物，用於針對絕經期前的女性治療性欲衰退（HSDD）。
制造商Sprout Pharmaceuticals表示，這種粉色的小藥丸將從10月17日開售。
在此之前，沒有任何針對男性或女性治療性欲衰退的藥物通過FDA的批准。這個富有爭議性的決定被壹些醫療人士和活動家贊為女性健康的壹大勝利，但也有壹些人士認為其不負責任並伴隨危險。
開提升性欲藥品之先河
壹項2002年的研究表明，約有叁分之壹的成年女性正經歷“性欲衰退”（hypoactive sexual desire disorder），意指女性缺少性欲或性幻想。
“女性性欲是非常復雜的，並非可以通過壹粒藥片然後突然間有了提升。”CNN援引美國臨床心理學家、性治療師Judy Kuriansky的話表示。“（女性）必須對自己的身體感覺良好，對自己感覺良好，並且感受到對方的愛。這是很復雜的，這與男性服用藥物（提升性欲）不 壹樣。”
根據Sprout Pharmaceuticals的數據顯示，通過臨床試驗，服用藥物的女性性欲可提37%。
據《紐約時報》報道，Addyi是首款真正意義上治療性欲衰退或缺乏的藥物。之前研發的“偉哥”及其它針對男性的藥品是治療勃起障礙這壹生理問題或治療其它男性激素中的缺陷，而非用於提升性欲。
因而，專家指出，將Addyi俗稱為“女性偉哥”這壹說法並不妥當。與“偉哥”不同，Addyi作用於中央神經系統，這是為何它與抗抑郁藥品歸屬於同壹類別。
另壹個不同點在於，男性在性行為之前服用偉哥，而女性則是每晚服用壹次Addyi。
具有副作用，需診斷後購買
FDA18日的決定並不意外。今年6月，壹咨詢委員會以18比6的投票結果，建議FDA批准這壹藥物。但也同時預警要求限制藥物的風險並且避免過度服用。
而在之前，已有兩次氟立班絲氨申請因副作用而被FDA駁回，副作用包括惡心、頭暈和嗜睡。
Addyi的支持者們許多是“扳回比分”（Even the Score）協會成員，他們表示，用於提升女性性生活質量的藥物已遲到太久，在這壹方面，男性可擁有許多選擇。
美國全國消費者協會執行主管Sally Greenberg表示，“這是藥物史上對於女性性健康的最重大突破。”
克裡夫蘭醫療中心的性功能障礙專家Margery Gass向CNN表示，她對此類藥物的獲批而感到興奮。“我認為女性將會非常歡迎可以解決性欲衰退問題的藥物。”
然而，也有批評者認為，Addyi的獲批，其實是對美國藥品監管系統的嘲弄，並且，有女性運動參與與制藥廠商合力向FDA施壓，促使後者批准收效甚微且具有副作用的Addyi藥片。
FDA高級官員Janet Woodcock在宣布對於Addyi的批准時表示，機構“承諾幫助發展對於女性性欲衰退的安全有效治療”。
Addyi的標簽中也表示出警告，表示此藥品不適用於飲酒的女性，以免出現低血壓或昏暈。此外，該藥品不能與其他多種藥品同時服用，也不適用於肝髒受損者。
此類藥物必須經過醫生或藥劑師的診斷後才可以購買。如果女性在服用該藥物8周後仍無效果，則將被建議停止繼續服用。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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